rechrech

Do resto eu acho que já disse o que penso lá em cima, mas eu gostei bastante dessa parte. Todos os dias sai pesquisas e pesquisas, umas querendo derrubar os clássicos, outras dando fundamento teórico ao que os big seguiam há muito tempo. Mitos dos anos 60, 70 e 80... Sou dessas pessoas que olham pra época desses caras e dá risada, e sim tudo depende do déficit calórico. E com certeza tu vai emagrecer e vai crescer se comer alimentos com ig alto, carnes gordurosas e etc. E nao entrando no assunto saúde, que eu pouco me importo, tu considera que alguém que ingere alimentos corretos (sim eu disse corretos) nas horas corretas (sim disse isso de novo) vai diminuir o bf no mesmo passo que alguém que come como tu falou ai em cima? Eu não acho, não gerar picos de glicose, não fazer teu corpo armazenar glicogênio, trabalhar o tempo todo na "reserva" sim, sou leiga e acredito que isso te faria diminuir bf com uma velocidade maior e com uma qualidade maior. Porém nada disso chegou no assunto de usar drogas, se tu usa uma droga acredito que tudo muda. E aí, os fundamentos clássicos passam a ter menos convicção. Eu gosto do meu jeito de ver as coisas, com ig nos alimentos, com vb nas proteínas com horas de descanso... Mas eu sou menina, nunca burlei com AE, e só sei de ler e o que leio é que nao importa o que tu coma, tu cresce. Então tenha dinheiro, gogo a farmácia e bons ganhos comendo mc, beijo.

"Secar é perder gordura, portanto, diferente de ganhar massa." - clembuterol não faz magia. Não importa se tu ta usando DNP ou se tu tá usando chá verde, pra ti perder gordura depende do gasto calórico diário como tu falou nesse texto que fez ai. O cara vai ta bulkando com no minimo 500 kcal a mais na dieta e vai mandar um clembuterol, blz. No MEU ponto de vista o que ele vai ter com isso: menor desempenho e pouca redução de gordura, clembuterol é droga pra gordura "facil", se fosse pra especifico pra alpha eu até aceitaria tua explicação. E como tu é conhecedor, sabe os colaterais que o clembuterol implica, e deve saber fazer um treino com intensidade boa, só nisso eu acho que já acaba com a tua ideia de gastar dinheiro usando qualquer droga que seque enquanto ta bulkando. Não tem como tu manter a mesma intensidade, colocar as mesmas cargas, aguentar as mesmas repetições, enfim, não tem como tu manter o mesmo padrão que tu seguia enquanto tu ta usando. Se tu acha que tem, parabéns teu treino deve ser muito ruim. Ou tua genética muito boa, ou eu sei la tlg. "porque alguem faria um ciclo de AE com intuito cutting sendo que é uma droga androgênica, utilizada com um éster de testosterona promovendo o aumento de massa e a diminuição da gordura?" - Faria com o intuito de não catabolizar. Tem ectomorfos que não podem mexer com termogênicos, que vão aumentar o metabolismo, então o que eles fazem é usar especificos como efedrina, salbutamol, clembuterol, franol, etc. Regulando a dieta, botando uma cetogenica por exemplo, eles conseguem nao catabolizar com o uso do AE e diminuir o bf com o especifico. "Clemb é estimulante beta-2, agindo exclusivamente na lipólise, não trabalha igual efedrina que aumenta a taxa metabólica, portanto, em dieta cut ou bulk a lipólise vai acontecer." - a dois tipos de receptores, beta e alpha. Os receptores beta são os receptores que favorecem a lipóse no nosso corpo, enquanto os alpha são receptores que agem no sentido contrário. O clembuterol age na lipose como tu disse, porém gorduras como a abdominal tipica da cerveja, ou o culote das mulheres não vão sair somente com o clembuterol, não importa quantos ml tu tiver tomando, depende da tua dieta, justamente por nessas regiões serem compostas mais por receptores alpha. Mas como tu quer botar critica em cima, tu pode usar clembuterol em bulk, pode também falar pra todo mundo usar clembuterol em bulk. Eu só acho que todo dia ta surgindo pessoas com ideias mirabolantes, onde tudo que é clássico ta errado, mas funcionou pra um número infinito de pessoas, com genéticas de todos os tipos, alimentação de todos os tipos, e se alguém que ouve o que tu fala parar em fóruns pra procurar relatos, ou tiver por experiencia própria - clem e bulk ou clem e cutting - vai ver que clássico é clássico. E sim clembuterol, tem relatos onde há aumenta de massa magra utilizando ele. Relatos onde a dieta é especifica para ganho de massa muscular sem aumento de bf, onde há oscilação em low/high carb e tudo mais. E os ganhos só acontecem pela terceira semana de uso, onde se tu só começar a usar anti-histamínico só no final da segunda semana teus receptores vão saturar antes que chegue a esse efeito.

não, é que sou meio viciada nessas coisas de secar rs.

Pra que tu vai usar uma droga pra que tem intuito de secar quando o que tu quer é ganhar massa muscular? Eu vejo meio que como lenda essa coisa de ganhar massa magra e perder gordura ao mesmo tempo, qualquer pessoa que já ta pensando nisso nitidamente não tem paciência para tal, não quer crescer primeiro pra depois definir ou vice-versa, então com certeza não vai ser como espera. Fazer as duas coisas ao mesmo tempo é bem mais cansativo, sem dias lixos, e também bem mais demorado. Enfim, pra mim o essencial de não usar em bulk é porque tu não vai ter um treino bom administrando clembuterol, esqueça. Tu vai se sentir mal, vai suar que nem um boi, e tudo mais.. O teu treino não vai render, ai tu não vai crescer e vai miar. (que drama) ( não mandei tudo junto, por que sei la por que o fórum não deixou . rs )

Sobre musculação três vezes na semana, se tu tiver fazendo um ABC, com um dia pra perna, e outro dividido entre peito e costas ( sei la como é isso, nao entendo de treino de macho) tu não vai emagrecer. Mesma coisa esse teu treino de 25 min, se tiver fazendo eles antes da musculação, esquece. Se tiver fazendo depois depende da intensidade do teu treino. Faz aeróbico em jejum e morre la fazendo que ai tu vê resultado. E mete uma dieta cetogênica que tu também ve. Quanto ao clembuterol, manje só.. Tu disse que lê sobre clembuterol, já leu um texto inteiro? É que mermão, tem um texto enorme na primeira página do tópico que tu tá agora, que com certeza responde essas tuas dúvidas ai. Se não responder, ai eu ou alguém que leu te responde *-* rs

Cetotifeno não tem haver com o clembuterol em si, ele ajuda a manter o clembuterol ativo no teu corpo, não deixando os receptores da droga 'fecharem' .. Então tu segue a bula do próprio remédio, se não me engano é duas vezes ao dia, mas tem de ver a dose pra adulto. http://www.tuasaude....tifeno-zaditen/

O velho, tu comprou em pet shop, agropecuária sei la "rural"? Não achei aqui perto de casa. Acho que só em zona de campo (?) rs. Tu deve ter comprado bem mais baratoo 'o' . mee dáa IUOISAIOUIUDAIUODUIOAUIOD

OSAUSOIAUSIUAOPSIAPOISOPAIPOSIOPAISPOAIOPSA. então faz e botaprafuder.

Hm, sei lá. Não parece alto. o bom do clem é que ele sai mais em conta que termogênicos como Lipo 6, Oxyelite... e a diferença de perca de gordura é descarada. Mas se tu não tem bf muito alto, olhe a dieta pra ti não catabolizar.

eitá, guri rápido KKKK . e qual teu bf? pela foto nao parece alto pra usar clem.

cafeína a dose é 4-9mg/kg

acho que tem gente que nem usa cetotifeno, usa se quer tlg? mas por que tu vai gastar teu dinheiro podendo o clem nao agir nada. Entao pega e compra que rende mais do que ta com os receptores cheios e o efeito nos receptores ser baixo ele faz com que teus receptores fiquem mais tempo aberto, e assim a droga continue sendo efetiva. Se tiver tudo 'entupido' o clembuterol para de agir no teu corpo.

o que tu for usar pra aumentar a efetividade ou diminuir os colaterais tu usa conforme a bula do medicamento po. Cetotifeno se não me engano (leia) é 2mg duas vezes ao dia. Já o ASS pode usar ibuprofeno. Salbutamol tem os mesmo efeitos colaterais mas tu parou pra olhar a dose usual? A dose efetiva de salbutamol é bem mais alta que a de clem. o cetotifeno tu pode usar só no final dos 15 on, ou quando sentir que a tua temperatura não tá mais se elevando como no começo do uso, ou tu pode usar no decorrer do ciclo. Junto do clem é como eu prefiro. Assim tu tem sempre o que quer da droga.

se for fazer ciclo 15on15off seria melhor usar o cetotifeno no ciclo de clembuterol, e usar a cafeina durante o mesmo período do clembuterol. Se tu ainda nao tiver contente com a perca nesses 15 off tu coloca ioimbina. E se houve necessidade de novo.. mais 15 on de clem. E a cafeina age muito substancialmente pra interferir na saturação dos receptores.

Este texto tem caráter informativo, estou relatando meu conhecimento em pró de responder algumas dúvidas. Não é um artigo e não está anexado as referências bibliográficas. Resolvi ler sobre Clembuterol e com o que me deparei foi um monte de textos em vários sites diferentes onde todos diziam a mesma coisa, nada. Tudo escrito por cima, sem justificar pra que usar tal farmaco em conjunto, como age tal substancia, etc. Ficaria grata se alguém que tenha maior conhecimento na área tratada neste texto, me informe o que sabe sobre possíveis combinações com o uso do Clembuterol, por exemplo, com o uso do T3. Para explicar como age o Clembuterol é necessário o entendimento de algumas palavras que serão incessantemente citadas no texto. Segue então o significado de algumas palavras: Agonista: É a substância química que se liga em um receptor e o ativa. Normalmente, quando um receptor é ativado, ele também ativa a célula e ela desempenha a sua função. Antagonista: É a substância química que se liga ao receptor e não o ativa, a danada fica ali, apenas ligada, sem fazer nada, impedindo que o Agonista se ligue, porque no receptor, só podem se ligar, um tipo de molécula de cada vez. Lipólise: é o nome dado à quebra de lipídeos e consequente disponibilização de ácidos graxos livres e glicerol (Ler anexo onde mostra as etapas da degradação dos ácidos graxos). Agonista Adrenérgico: ativam os receptores adrenérgicos (norepinefrina e epinefrina). Proteínas G: As proteínas G (GMP-dependentes) são substâncias que realizam o acoplamento dos receptores de superfície à adenil-ciclase, podendo exercer atividade estimulando (Gs) ou inibindo (Gi) sobre a unidade catalítica (adenil-ciclase). A interação da proteína Gs cardíaca com o receptor beta-1 ocupado por catecolamina, com GTP e com cátions ativa a adenil-ciclase, elevando o teor de AMPc, o que deflagra uma cascata de eventos intracelulares que melhoram a contratilidade e o lusitropismo. Receptores beta: são receptores pós-sinápticos da adrenalina, presentes em diversas partes do organismo humano, tais como, coração, rins, vasos sanguíneos do músculo esquelético e musculatura lisa bronquial. Existem três tipos a saber: beta-1, beta-2 e beta-3. Meia vida: A meia vida de uma droga é o intervalo de tempo necessário para que metade da droga seja metabolizada. Após cair pela metade a quantidade restante não estará mais em condição de cumpri sua tarefa apropriadamente. FAT BURNERS Os conhecidos Fat Burners (Clembuterol, Salbutamol, Cimaterol, Efedrina), ativam os receptores beta-adrenérgicos, resultando em lipólise e termogênese. Receptores beta-adrenérgicos: Beta-1, Beta-2 e Beta-3, são todos ligados a uma proteína estimuladora, Gs que, ao sofrer o estimulo ativa a enzima adenilato-ciclase, levando ao acúmulo de AMPc, dentre outras coisas. A Gs pode aumentar a ativação de canais de Ca2+ sensíveis a voltagem da membrana plasmática. A proteinocinase A é o principal receptor intracelular de AMPc. A sua ativação provoca a fosforilação de diversas proteínas células, gerando as respostas desejadas ao se utilizar um beta-adrenérgico. A proteinocinase A fosforila e ativa a lipase dos triglicerídeos no tecido adiposo, levando ao aumento da liberação de ácidos graxos livres e maior suprimento de substrato para o metabolismo oxidativo. Resistência dos receptores: Com a exposição de células aos agonistas adrenérgicos ocorre uma diminuição de resposta aos mesmos agonistas, ocorre então uma dessensibilização. Quando a dessensibilização fica só nos beta-adrenérgicos é chamada de dessensibilização homóloga. O mecanismo mais importante para a regulação rápida dos receptores beta-adrenérgicos é a estimulação agonista da fosforilação dos receptores, que leva à redução da sensibilidade da futura estimulação por agonistas. Os receptores podem ser fosforilados por várias proteinocinases diferentes, mas em todos os casos o resultado final é o mesmo: a redução do acoplamento a Gs. Disposição dos receptores: receptores beta-adrenérgicos estimulam a lipólise e receptores alfa-adrenérgicos inibem esse processo. O tecido adiposo apresenta receptores adrenérgicos dos dois subtipos. No tecido muscular a ativação beta-adrenérgica parece estimular a síntese proteica, da mesma forma que ocorre o estimulo da lipólise no tecido adiposo. É necessário entender que onde os fat burners agem é somente na estimulação dos beta receptores. Todo resto ocorre em função da degradação de substancias a outras substancias e assim em um ciclo conhecido como Ciclo de Lynen. Segue uma boa parte do que ocorre com os ácidos graxos e o glicerol que foi hidrolisado pelos Triagliceróis. Leia se quer ter um melhor entendimento sobre o metabolismo dos lipídeos, se não pule para a parte intitulada "CLEMBUTEROL, SPIROPENT, OU SÓ CLEMBUTEROL" ENTENDENDO O CICLO DE LYNEN: Triagliceróis são os lipídios mais abundantes da dieta e representam a principal reserva energética do organismo. São armazenados nas células adiposas, sob a forma de anidra, e podem ocupar a maior parte do volume celular. Pelas lípases, presentes nos adipócitos, os triagliceróis são hidrolisados a ácidos graxos e a glicerol, estes oxidados por vias diferentes. Pela falta da Glicerol quinase os adipócitos não podem aproveitar o glicerol, sendo liberado ao sangue então, chegando ao fígado, por ação, agora da presente, glicerol quinase é convertido a glicerol 3-fosfato e transformado em diidroxiacetona fosfato(glicerol 3-fosfato é formado por redução de diidroxiacetona fosfato: obtida a partir de glicose), um intermediário da glicose ou da gliconeogênese. Agora, voltando aos ácidos graxos, eles são liberados pelos adipócitos e transportados pelo sangue ligados à albumina e utilizados, principalmente no fígado e músculos, como fonte de energia. A degradação dos ácidos graxos ocorre no interior das mitocôndrias, então para que ocorra a oxidação são ativados e transportados para matriz mitocondrial. Na membrana externa da mitocôndria os ácidos graxos são ativados por conversão a acil-CoA(forma-se uma ligação tioéster entre o grupo carboxila do ácido graxo e o grupo SH da coenzima A., produzindo uma acil-CoA). Tanto acil-CoA como acetil-CoA são compostos ricos em energia: a energia derivada da clivagem do trifosfato de adenosina (ATP) em adenosina monofosfato (AMP) e pirofosfato inorgânico (PPi), é utilizada para formar a ligação tioéster citada acima. O PPi é hidrolisado a 2Pi, uma reação irreversível, e isso torna o processo de ativação de ácido graxo a acil-CoA também irreversível. Porém a membrana interna da mitocôndria é impermeável a acil-CoA, e como dito acima a degradação dos ácidos graxos ocorre no interior das mitocôndrias. Para a introdução dos radicais acila na matriz mitocondrial, é utilizado a carnitina-acil transferase I, transferindo o radical acila para a carnitina, e, na face interna, a carnitina-acil transferase II doa o grupo acila da acil-carnitina para uma coenzina A da matriz mitocondrial, liberando a carnitina. A acil-CoA presente na matriz mitocondrial é oxidada a acetil-CoA(é oxidada por b-oxidação no ciclo de Lynem), produzindo assim NADH e FADH2. A b-oxidação consta de uma série de quatro reações, ao final das quais a acil-CoA é encurtada de dois carbonos, que são liberados sob a forma de acetil-CoA. As quatro reações são: 1. oxidação da acil-CoA a uma enoil-CoA (acil-CoA b-instaurada) de configuração trans com formação de FADH2; 2. hidratação da dupla ligação, formando o isômero L da 3-hidroxiacil-CoA; 3. oxidação do grupo hidroxila a carbonila, com formação de b-cetoacil-CoA e NADH; 4. quebra da b-cetoacil-CoA por uma molécula de CoA, com formação de acetil-CoA e uma acil-CoA com dois carbonos a menos; esta acil-CoA refaz o ciclo várias vezes, até ser totalmente convertida a acetil-CoA. Após os ácidos graxos serem degradados até acetil-CoA formada na mitocôndria a síntese dos ácidos graxos passa a ocorrer no citossol. A oxidação completa de um ácido graxo exige a cooperação entre o ciclo de Lynen, que converte o ácido graxo a acetil-CoA, e o ciclo de Krebs, que oxida o radical acetil a CO2. Para continuar o entendimento da degradação de acetil-CoA, basta ler mais a fundo sobre os dois ciclos citados acima: Ciclo de Lynen e Ciclo de Krebs, para o entendimento sobre Clembuterol e seus receptores até aqui basta. CLORIDRATO DE CLEMBUTEROL, SPIROPENT, OU SÓ CLEMBUTEROL: Clembuterol é um beta-2 agonista/antagonista específico que provoca lipólise pela aceleração da quebra de triglicerídeos em ácidos graxos. É um agonista adrenérgico, por isso em muitos textos tem seu mecanismo de ação comparado ao da Adrenalina. É um estimulante e um agonista/antagonista SELETIVO (assim como o Salbutamol e o Cimaterol), isso quer dizer que ele age diretamente sob os receptores beta. Isso torna o Clembuterol muito mais potente/efetivo comparado a Efedrina que é um não seletivo. Sua função é estimular os beta-2 receptores e produzir respostas adrenérgicas. O Clembuterol é mais utilizado em comparação com o Salbutamol e o Cimaterol devido a sua Meia vida ser maior e talvez menos utilizado que a Efedrina pelo fato dela ser um alcaloide as pessoas relacionam isso á algo natural, menos perigosa e mais correta que o Clembuterol, bem isso não é verdade. A grande maioria dos outros compostos apresentam uma meia vida menor a do Cloridrato de Clembuterol. Isso é bom e ruim. Ruim porque isso torna a dessensibilização a droga mais rápida e o que importa é a capacidade da droga de se manter em atividade com o receptor. E é bom porque com uma meia vida maior as dosagens são feitas em horários mais distintos. Seguindo o assunto da meia vida do Clembuterol, ele é absorvido em duas etapas distintas (eliminação bifásica), decai em 10hrs e depois em 36hrs após o uso. Isso é indiferente, pois usamos da meia vida da droga para estabelecer quando será administrada a próxima dose. Se sabe que a meia vida dessa droga fica em torno de 7-9hrs e para fins da ação lipolítica deve ser tomada então, conforme sua meia vida. O Clembuterol causa aumento da secreção do hormônio Glucagon, o hormônio contra-regulatório a insulina, causa aumentos nos níveis de glicose sanguínea, promove vasodilatação e (sem comprovação cientifica) é mediador de estímulo anabólico nos músculos. Tudo que se usar junto com o Clembuterol, o seu efeito é potencializado, porque ele aumenta a oxigenação no sangue, o que serve para aumentar o rendimento atlético ou para auxiliar na queima de gordura. CLEMBUTEROL E SEUS EFEITOS ANABÓLICOS O Clembuterol tem efeitos Anabólicos? Perante a ciência nada comprovado. Perante os fisiculturistas, sim. Porém, se está em busca de um anabólico obviamente não usará o Clembuterol que é provido de uma meia vida curta, que age como um estimulante e que “fecha” seus receptores. E, testes realizados em cavalos apontam que o efeito anabólico sugerido só existiu nos primeiros vinte dias. Agora deixando a ciência de lado, o tecido muscular apresenta muitos receptores beta-adrenérgicos, principalmente o do tipo 2 (que o Clembuterol mais afeta), é sabido também que o exercício intenso aumenta a densidade dos receptores beta-2. E mais, só em os beta-agonistas disponibilizarem mais gordura como fonte de energia, exerce o um efeito anti-catabólico. Há autores que defendem que, assim como o próprio treinamento, a lesão de células musculares por esse composto leva ao aumento da concentração de protentes fatores de crescimento, como IGF, FGF, prostaglandinas e MGF. Esse protocolo funcionaria como um treino “mais potente”, lesando mais células e provocando um período de supercompensação mais potente. Resumo: Existem muitas drogas que podem ter efeito anabólico comprovados a anos, não há a necessidade de usar um Clembuterol da vida para esse fim. APRESENTAÇÃO DO CLEMBUTEROL Aqui no Brasil, sem correr o risco das falsificações, o Clembuterol se encontra no medicamento Pumonil, um fármaco para equinos, com função broncodilatadora e espasmolítica. Existe Clembuterol em comprimido, em líquido injetável e em gel oral, mas muita gente pensa que o gel é transdermal (de passar na pele), mas é de uso oral. Normalmente o gel oral sai mais em conta. No Pulmonil Gel, pela bula, em níveis de cada 100ml se encontra 2,0 mg de Clembuterol. O Pulmonil com 500ml custa certa de R$ 100,00. A dose aplicada em humanos jamais seria em mg, deixando isso claro. O uso correto seria mcg e a dose média de aplicação diária deveria ficar em torno de 60 a 120mcg/dia, não ultrapassando de 200mcg/dia. USANDO CLEMBUTEROL/PULMONIL Alguns cuidados devem ser tomados antes de começar a fazer uso do Clembuterol. Duas semanas antes de começar o uso, verifique sua temperatura corporal todos os dias, logo cedo. Isso te dará uma margem de segurança. Após começar a administrar o Clembuterol, se sua temperatura voltar a média do que era antes do uso, suspenda o uso, e espere os seus receptores voltarem ao normal. Provavelmente já estarão fechados, isso diminuirá os efeitos de drogas anabólicas, assim como anulará o efeito do próprio Clembuterol. Clembuterol tem efeito hipertensivo, então é bom todos os dias durante o ciclo se verificar a pressão arterial, esta, deve estar em torno de 140/90. Devido ao desconhecimento da gravidade dos efeitos colaterais, inicia-se sempre com a dose bem abaixo do que pretende administrar todos os dias, vá aumentando a dose gradativamente, à medida que seu corpo vai se acostumando aos efeitos colaterais. No primeiro dia pode-se administrar uma dose de 20mcg após ter verificado a temperatura, espera-se uma hora e meia e verifica-se a temperatura novamente, a temperatura deve ter subido, caso não, no dia seguinte aumente a dose para 40mcg. Leve em conta sempre a meia vida da droga, pegando como base a meia vida de 7hrs, pois, a meia vida do Clembuterol fica em torno de 7-9hrs. Após a primeira dose, a segunda dose deverá ser tomada sete horas depois da primeira, com os mesmos mcg administrados. E assim, terceira dose. É importante que se pare o uso “cedo”, pois Clembuterol é um estimulante, assim tem os mesmos efeitos colaterais. Pode causar insônia e te deixar agitado. Uma boa hora para utilizar do anti-histamínico seria antes de dormir, já que ele te deixará sonolento. Clembuterol nunca deve ser administrado perto da hora do treino, pois ele causa taquicardia. Clembuterol é considerado doping pelo comitê olímpico internacional. Porém não é facilmente pega em exames por ter uma meia vida curta, mas lembra que Clembuterol possui uma eliminação bifásica. Após 40 hrs após a ultima administração não haverá resquícios da droga. POR QUE NÃO USAR CLEMBUTEROL E EFEDRINA: Clembuterol é um beta-2agonista específico, lembra? Efedrina é um estimulante agonista/antagonista não específico, esse não específico torna Efedrina mais perigosa, e menos eficiente. Enquanto Clembuterol age sobre o receptor beta-2 que está relacionado a quebra de lipólise, a Efedrina age sobre os receptores beta e também sobre os receptores alfa. Efedrina funciona estimulando o SNS, através da Noradrenalina periférica e taquicardia. Efedrina é menos eficiente porque ela “sai atirando pra todos os lados”, todos os receptores estão aptos a ação dela, inclusive os alfa-receptores e enquanto os beta receptores tem ação lipolítica, os alfa inibem essa ação. Também por ter uma meia vida mais curta. O seu efeito lipolítico depende da proporção entre receptores e tecido alvo, ou seja, quanto mais beta-receptor maior o efeito lipídico. Sobre a Efedrina ser mais perigosa, ela tem efeitos sobre Beta-1, um receptor beta cardíaco, podendo levar a estimulação excessiva do órgão. Efedrina causa vasoconstrição por estar ligada aos alfa adrenérgicos, é um hipertensor, alcaloide e tem ação simpatomimética.Além disso, efedrina leva a uma maior ação deiodinases tireoideanas, havendo uma maior conversão periférica de T4 (inativo) em T3 (ativo), altos níveis de T3 tem seus efeitos bons em relação a perda de gordura, mas seus efeitos negativos a saúde. Agora, sobre não usar a Efedrina em conjunto com o Clembuterol, ou no período off do Clem. é pelo fato da Efedrina mesmo em menor escala continuar agindo sobre os beta-2, não dando assim o tempo para a volta da sensibilização. Resumo: A Efedrina tem seus lados bons, age em maior escala sobre o Beta-3, age sobre o T3, entre outras coisas. Porém, seu uso em conjunto do Clembuterol tão citados em fóruns é irracional. O uso do Clembuterol é mais seguro e mais eficiente. POSSIVEIS EFEITOS COLATERIAS: Clembuterol é um estimulante, e age sobre o CNS. Provoca efeitos colaterais típicos de agonistas adrenérgicos e de estimulantes. Tais como: nervosismo, câimbras musculares, tremores das mãos, enxaquecas, insônia, aumento da pressão sanguínea, náusea, taquicardia, dores no peito, taquipnéia, vertigens, ansiedade, vômitos, tonturas, febre. Houve em estudos com ANIMAIS, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral. Algumas manifestações clínicas da intoxicação por Clembuterol podem confundir-se com quadros psiquiátricos como ataque de pânico ou crise ansiosa. Para evitar efeitos colaterais mais perigosos, verifique a originalidade do produto, a dosagem, a via de administração, e a temperatura corporal. Estudos relacionados em animais pouco se assemelham aos realizados em humanos, pois os animais possuem bem mais beta receptores, estando assim propícios a maiores ganhos e maiores efeitos colaterais. Os efeitos colaterais somem após duas ou três semanas de uso. Ao contrário do que leio em muitos fóruns na semana off não se faz uso de nenhum estimulante do SNC, nem do beta agonistas. Comumente é utilizado na semana off Efedrina. DIMINUINDO OS EFEITOS COLATERAIS: Como o Clembuterol causa aumento da secreção do hormônio Glucagon, é necessário suplementar com potássio, e se possível de taurina. Lembrando de beber muita água. Isso ajuda a evitar as câimbras musculares. Li vários relatos em que uma suplementação com Carnitina ajuda, e lendo sobre o ciclo de Lynen nota-se a utilidade da carnitina. Mas nada que haja embasamento científico. Tomar um anti-histamínico é essencial quando se faz um ciclo com Clembuterol, os anti-histamínicos utilizados comumente são: Cetotifeno e Benadryl, ambos devem ser administrados a noite. Seguindo a dosagem prescrita. REGULAÇÃO DA LIPÓLISE: A lipólise é regulada por alguns fatores que podem diminuir sua taxa, e diminuir a lipólise não é bom em nenhum momento. Prostaglandinas: Como resposta a estimulação beta-adrenérgica, ocorre liberação de prostaglandinas E2 na fenda sináptica. Esses compostos agem em receptores ligados a uma proteína Gi (inibitória), que diminui a atividade da adenilato-ciclase e consequentemente a lipólise. O uso de inibidores de sua síntese (principalmente AINES: ácido acetilsalicílico, ibuprofeno e naproxeno) pode ser recomendado quando objetiva-se a queima de gordura. Adenosina: Quando ocorre estímulo adrenérgico, ocorre síntese de adenosina que se liga a receptores acoplados a proteína Gi, que diminui a atividade da adenilato-ciclase e consequentemente a cascata da lipólise. As metilxantinas (teofilina e cafeína) tem a capacidade de bloquear o receptor de adenosina, e podem potencializar a queima de gordura. Foafodiesterases: são enzimas que hidrolisam o AMPc em fragmentos inativos, tornando o controle hormonal sob segundo mensageiros mais rápido. O estímulo beta-adrenérgico, devido essa degradação, necessita de regeneração constante de AMPc. As metilxantinas (cafeína e teofilina) inibem essa enzima e previnem a recaptura de noradrenalina, potencializando a queima de gordura. Meu conhecimento vai até aqui, quando o assunto é combinar outras drogas para melhor resultado ou diminuição de colaterais, não possuo conhecimento.