Viking Postado 7 de fevereiro de 2004 Postado 7 de fevereiro de 2004 VOU TOMAR 16 DURA E 2 VIDROS DE EQUIFORT. TOMO 10 MG DE TAMOXIFENO TODO DIA OU DSDN?
Rogerio Tora Postado 8 de fevereiro de 2004 Postado 8 de fevereiro de 2004 Sim,e se sentires alguma coceira ou sensaçao diferente nos mamilos aumente para 20.abço
Visitante {STANLEY} Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 diariamente, apesar da MV do tamoxifeno não ser muito curta, tomando todo dia gera niveis mais estáveis da droga no plasma sanguineo
Visitante kusanagi Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 diariamente, apesar da MV do tamoxifeno não ser muito curta, tomando todo dia gera niveis mais estáveis da droga no plasma sanguineo Em falar nisso qual é a mv média do tamoxifeno ?
Visitante megaf Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 Meia-vida entre 7 a 14 horas, acho curta.
Visitante {STANLEY} Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 megaf disse: Meia-vida entre 7 a 14 horas, acho curta. Após 5 horas começa o pico no plasma sanguíneo mas a MV é em torno de 5 a 7 dias como o clomid e sua eliminação completa é em torno de 14 dias. e por curiosidade, de onde tirou esses numeros que vc citou? um abraço stanley
Visitante megaf Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 E ai Stanley blz? A meia-vida plasmática entre 4 a 7 horas e meia-vida de eliminação 7 dias. O que acha? Da bula de alguns medicamentos á base de citrato de tamoxifeno, dentre outra fontes: Medicamento Kessar: Níveis séricos máximos da droga, após doses únicas, puderam ser obtidos entre 4 e 7 horas após a administração. Foi observada uma meia-vida inicial de 7-14 horas, com picos séricos secundários após quatro ou mais dias. Acredita-se que o prolongamento dos níveis séricos e da excreção fecal se deva à circulação entero-hepática https://www.drugs.com/international/kessar.html Medicamento Tamoex: Informações limitam-se a sugerir que Tamoxifeno tem meia-vida de distribuição de 7 a 14 horas e meia-vida de eliminação de cerca de 7 dias (intervalo de 3 a 21 dias). A meia-vida de eliminação do N-desmetiltamoxifeno, seu principal metabólito, é estimada ser de 9 a 14 dias. Dr. Geraldo Rodrigues de Lima (Professor Titular de Ginecologia da Escola Paulista de Medicina (UNIFESP) Tamoxifeno: è administrado por via oral (forma de citrato), tem meia vida de distribuição de sete horas e o pico sério após três horas. Sua excreção é lenta (7 dias). É metabolizado no fígado (citocromo P450) com formação de vários sub-produtos, sendo o metabolito ß(4-hidroxitamoxifeno) e o X (N-desmetil-tamoxifeno) os principais
Visitante {STANLEY} Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 Realmente é um assunto interessante de ser discutido afinal se a MV dele realmente fosse muito curta ñ teria sentido tomar apenas alguma vez ao dia. Mas realmente ñ entendo pq nesses medicamentos que vc citou consta uma MV tão curta oq destoam da bula do Nolvadex tanto americano que consta no site do FDA q eu coloquei na minha postagem acima como do nolvadex nacional q consta ai abaixo, além disso os textos sobre o assunto tb relacionam uma MV maior como no texto postado abaixo. Após administração oral, o tamoxifeno é absorvido rapidamente, atingindo concentrações séricas máximas dentro de 4-7 horas. As concentrações no estado estável de equilíbrio dinâmico (cerca de 300 ng/ml) são alcançadas após 4 semanas de tratamento com 40 mg diários. A droga apresenta alta ligação protéica à albumina sérica (>99%). O metabolismo dá-se por hidroxilação, desmetilação e conjugação, daí originando vários metabólitos, os quais possuem perfil farmacológico semelhante ao da droga original, contribuindo, assim, para o efeito terapêutico. A excreção ocorre principalmente através das fezes, e a meia-vida de eliminação de aproximadamente sete dias foi calculada para a droga em si, enquanto que para o N-desmetiltamoxifeno, seu principal metabólito circulante, é de 14 dias. Correlation between tamoxifen elimination and biomarker recovery in a primary prevention trial. Guerrieri-Gonzaga A, Baglietto L, Johansson H, Bonanni B, Robertson C, Sandri MT, Canigiula L, Lampreda C, Diani S, Lien EA, Decensi A. Division of Chemoprevention, European Institute of Oncology, 20141 Milan, Italy. We have shown previously that a reduction from the conventional dose of tamoxifen is associated with a comparable modulation of circulating biomarkers, including insulin-like growth factor-I and cholesterol. In the present study, we have correlated serum tamoxifen elimination with biomarker recovery in healthy subjects completing a 5-year intervention period. Tamoxifen, N-desmethyltamoxifen, and biomarker levels were measured at 0 (baseline), 2, 4, and 6 weeks after completion of treatment in 23 healthy postmenopausal women allocated to tamoxifen 20 mg/day and in 6 women allocated to placebo. Mean (+/-SD) serum tamoxifen and N-desmethyltamoxifen concentrations were, respectively, 141 +/- 50 and 226 +/- 77 ng/ml at baseline, 36 +/- 19 and 99 +/- 46 at 2 weeks, 20 +/- 15 and 61 +/- 37 at 4 weeks, and 12 +/- 9 and 36 +/- 26 at 6 weeks. Serum tamoxifen and N-desmethyltamoxifen half-lives were 9 and 13 days, respectively. Body mass index was associated positively with drug's serum half-life. Compared with baseline values, the percentage increase in total cholesterol, low-density lipoprotein cholesterol, and insulin-like growth factor-I 4 weeks after treatment completion was 5, 9, and 14%, respectively. No change during the 6-week period was observed in the placebo arm. Our findings indicate that the biomarker recovery is slower than serum tamoxifen elimination, suggesting that low tamoxifen concentrations may still exert a biological effect. In addition, the prolonged half-life of tamoxifen and metabolite provides the rationale for a weekly administration of the drug in a preventive context. However, the clinical implications of our findings remain to be defined.
Visitante megaf Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 Acho que a meia-vida sérica ou plasmática é curta, mas o medicamento tem uma excreção lenta, o que dá uma meia-vida de excreção demorada. Para manter níveis constantes, utilizando apenas a meia-vida como fator, teria que ser usado de 7 em 7 horas. Eu vou dar uma lida melhor na bula do novaldex.
guiespm Postado 16 de fevereiro de 2004 Postado 16 de fevereiro de 2004 peraí.. mas o cara inferiu q vai tomar tamo desde o início do ciclo..ou pelo menos eu entendi assim.. procede essa forma aí ou naum seria melhor tomar só se houvesse sinais d gine?
Post Destacado
Arquivado
Este tópico foi arquivado e está fechado para novas respostas.