| Tabela resumida | |
| Princípio ativo: | Decanoato de nandrolona |
| Nome comercial mais conhecido: | Deca-Durabolin® |
| Família: | 19-nortestosterona |
| Forma: | Solução injetável e cápsulas manipuladas |
| Meia-vida: | 6 dias |
| Anabolismo (hipertrofia): | |
| Androgenia (masculinização): | |
| Estrogenismo (feminilização): | |
| Hepatoxidade: | |
| Efeito lipolítico (queima de gordura): | |
| Retenção hídrica: | |
| Distúrbios psicológicos: | |
| Disponibilidade (acesso no mercado): | |
| Preço (custo): | |
Introdução
A nandrolona é muito semelhante à testosterona na estrutura, embora não tenha um átomo de carbono na posição 19 (daí seu outro nome, 19-nortestosterona). Como a testosterona, a nandrolona exibe propriedades anabólicas relativamente fortes.
Ao contrário da testosterona, no entanto, sua atividade de construção de tecidos é acompanhada por propriedades androgênicas fracas. Muito disso tem a ver com a redução da nandrolona a um esteroide mais fraco, diidronandrolona, nos mesmos tecidos-alvo responsivos a andrógenos que potencializam a ação da testosterona (convertendo-a em DHT).
As propriedades suaves do decanoato de nandrolona o tornaram um dos esteroides injetáveis mais populares em todo o mundo, altamente preferido por atletas por sua capacidade de promover força significativa e ganhos de massa muscular magra sem fortes efeitos colaterais androgênicos ou estrogênicos.
História: o decanoato de nandrolona foi descrito pela primeira vez em 1960. Tornou-se um medicamento de prescrição em 1962. Foi desenvolvido pela gigante farmacêutica internacional Organon e vendido sob a marca Deca-Durabolin®.
O nome Deca-Durabolin® denota que o produto contém uma variante do Durabolin® injetável de nandrolona da Organon (fenilpropionato de nandrolona), usando um éster de 10 átomos de carbono.
Para que serve (efeitos esperados)
As aplicações médicas modernas, aprovadas, para o medicamento são ainda mais refinadas do que eram em meados da década de 1970.
Nos Estados Unidos, o medicamento agora é aprovado pela FDA apenas para o tratamento da anemia, embora também seja freqüentemente usado “off label” para preservar a massa magra em pacientes HIV positivos e outros que sofrem de doenças debilitantes.
Fora dos EUA, a Organon parece apoiar o uso desta droga principalmente em pacientes que sofrem de anemia grave, osteoporose e câncer de mama avançado.
O decanoato de nandrolona fornece um aumento acentuado na liberação de nandrolona 24 a 48 horas após a injeção intramuscular profunda, que diminui continuamente para perto dos níveis basais aproximadamente duas semanas depois. A meia-vida do decanoato de nandrolona é de 7 a 12 dias.
A nandrolona promove:
- o aumento da síntese protéica (aumento nos níveis de colágeno e da densidade óssea);
- estimulação da formação periosteal;
- maior retenção de liquido sinovial;
- redução as dores articulares e orevenção de inflamações dos tendões e ligamentos;
- redução dos níveis de hormônios glicocorticoides;
- aumento nos níveis de IGF-1;
- aumento nas células vermelhas;
- aumento no aproveitamento de nutrientes pelo corpo;
- aumento de força.
Efeitos colaterais
A nandrolona tem uma tendência baixa para a conversão de estrogênio, estimada em apenas 20% daquela observada com a testosterona. Isso ocorre porque, embora o fígado possa converter nandrolona em estradiol, e em outros locais mais ativos de aromatização de esteróides, como o tecido adiposo, a nandrolona está muito menos aberta a esse processo.
Consequentemente, os efeitos colaterais relacionados ao estrogênio são uma preocupação muito menor com essa droga do que com a testosterona. Níveis elevados de estrogênio ainda podem ser notados com doses mais altas, no entanto, podem causar efeitos colaterais como:
- aumento da retenção de água;
- ganho de gordura corporal;
- ginecomastia.
É importante notar que a nandrolona tem alguma atividade como progesterona no corpo. Embora a progesterona seja um esteróide c-19, a remoção desse grupo, como na 19-norprogesterona, cria um hormônio com maior afinidade de ligação para seu receptor correspondente.
Compartilhando essa característica, muitos esteroides anabolizantes 19 também demonstraram ter alguma afinidade com o receptor de progesterona. Os efeitos colaterais associados à progesterona são semelhantes aos do estrogênio, incluindo:
- a inibição por feedback negativo da produção de testosterona;
- aumento da taxa de armazenamento de gordura.
Os progestágenos também aumentam o efeito estimulador dos estrogênios no crescimento do tecido mamário (ginecomastia).
A nandrolona não é 17 alfa alquilado e não tem efeitos hepatotóxicos conhecidos em indivíduos saudáveis. A toxicidade hepática é improvável.
Efeitos colaterais (cardiovasculares): os esteróides anabólicos / androgênicos podem ter efeitos deletérios sobre o colesterol sérico. Isso inclui uma tendência de reduzir os valores do colesterol HDL (bom) e aumentar os valores do colesterol LDL (mau), o que pode mudar o equilíbrio de HDL para LDL em uma direção que favorece um maior risco de arteriosclerose.
Os esteroides anabólicos-androgênicos também podem afetar adversamente a pressão arterial e os triglicerídeos, reduzir o relaxamento endotelial e apoiar a hipertrofia ventricular esquerda, todos aumentando potencialmente o risco de doença cardiovascular e infarto do miocárdio.
Para ajudar a reduzir o esforço cardiovascular, é aconselhável manter um programa de exercícios cardiovasculares ativo e minimizar a ingestão de gorduras saturadas, colesterol e carboidratos simples em todos os momentos.
Acredita-se que a atividade progestínica da nandrolona contribua notavelmente para a supressão da síntese de testosterona durante a terapia, que pode ser acentuada apesar de uma baixa tendência à conversão de estrogênio. O hipogonadismo hipogonadotrófico prolongado pode se desenvolver secundário ao abuso de esteroides, necessitando de intervenção médica.
Por fim, existem fortes evidências que o uso da nandrolona no longo prazo pode causar redução da capacidade cognitiva e relacionado a memória. E, ainda, no curto prazo, pode causar efeito leve ansiolítico (a nandrolona tem reação negativa sobre a serotonina).
Ciclos comuns
Administração em homens:
Para tratar a anemia renal, as diretrizes de prescrição do decanoato de nandrolona recomendam uma dosagem de 100 a 200 mg por semana.
A dosagem usual para propósitos de melhoria do físico ou desempenho é a faixa de 200 a 600 mg por semana, tomada em ciclos de 8 a 12 semanas de duração. Este nível é suficiente para a maioria dos usuários notar ganhos mensuráveis na massa muscular magra e força.
Sendo um construtor muscular moderadamente forte, a nandrolona também pode ser incorporada em ciclos de massa com resultados aceitáveis. A clássica pilha “Deca® e D-bol®” (geralmente 200-400 mg de decanoato de nandrolona por semana e 15 a 25 mg de Dianabol® por dia) tem sido uma base de musculação por décadas e sempre parece fornecer excelente crescimento muscular.
Administração em mulheres:
Para efeitos anabólicos gerais, as diretrizes de prescrição precoce recomendam uma dosagem de 50 a 100 mg a cada semana durante 10 semanas.
AVISO: CONSULTE UM MÉDICO ANTES DE TOMAR QUALQUER MEDICAMENTO. As informações apresentadas neste site não substituem prescrição médica personalizada. O conteúdo postado é meramente informativo.
Referências
- Anabolics (William Llewellyn);
- Hormônios no Fisiculturismo (Dudu Haluch);
- Esteroides Anabólico Androgênicos (Lucas Caseri);
- Endocrinologia Feminina e Andrologia (Ruth Clapauch).
Nomes de referência: estrenolona.
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