Propionato de testosterona (Testoviron®)

Introdução

O que é o propionato de testosterona?

O propionato de testosterona é um esteroide anabolizante androgênico (EAA) injetável, sendo uma das formas esterificadas mais antigas e conhecidas da testosterona. Consiste na molécula de testosterona pura ligada a um éster de ácido propiônico. Este éster curto controla a liberação do hormônio no local da injeção, conferindo-lhe uma meia-vida relativamente curta em comparação com outros ésteres como o enantato ou cipionato.

Farmacologicamente, o propionato de testosterona pertence à família dos esteroides androgênicos anabolizantes, sendo um éster da testosterona. Sua forma de apresentação é tipicamente como uma solução oleosa injetável, destinada à administração intramuscular. A meia-vida biológica do propionato de testosterona é relativamente curta, variando entre 0,8 dias (aproximadamente 20 horas) e 1 a 3 dias, com algumas fontes indicando cerca de 4,5 dias. Essa curta meia-vida exige injeções frequentes para manter níveis sanguíneos estáveis do hormônio.

Um pouco da sua história

A testosterona foi isolada pela primeira vez em 1935 por Ernest Laqueur a partir de testículos de touro em Amsterdã, e sintetizada quimicamente de forma independente no mesmo ano por Adolf Butenandt e Leopold Ruzicka. O propionato de testosterona foi um dos primeiros esteroides anabolizantes a serem sintetizados e disponibilizados comercialmente na década de 1930, durante a chamada "Era de Ouro da Química de Esteroides" (1930-1950).

O propionato de testosterona foi introduzido para uso médico em 1937 pela empresa Schering AG na Alemanha, sob o nome comercial Testoviron®, tornando-se uma das primeiras preparações de testosterona comercialmente disponíveis. A Ciba também começou a comercializar o propionato de testosterona a partir de 1936. Inicialmente, foi a principal forma de testosterona utilizada na medicina até por volta de 1960, sendo amplamente empregada na terapia de reposição de andrógenos.

O propionato de testosterona foi um dos primeiros esteroides anabolizantes a serem sintetizados e disponibilizados comercialmente. Como visto, foi desenvolvido na década de 1930, pouco depois da identificação e isolamento da testosterona pura. Empresas farmacêuticas como a Schering (com o nome Testoviron®, que também foi usado para o enantato posteriormente, com o nome de Testoviron® Depot) rapidamente o introduziram no mercado para uso médico. 

Nomes comerciais comuns incluem Testoviron®, já mencionado, e Testovis®, outra designação encontrada em diversos mercados.

Como a testosterona é o principal hormônio sexual masculino e o esteroide anabolizante base, o propionato de testosterona possui uma classificação anabólica alta e androgênica alta. É conhecido por sua ação rápida, sendo frequentemente utilizado para iniciar ciclos, em fases de definição (cutting) ou por atletas que preferem um controle mais preciso dos níveis hormonais devido à sua rápida depuração (clearance) do organismo.

Seu uso inicial era para tratar condições relacionadas à deficiência androgênica em homens (hipogonadismo), além de outras aplicações terapêuticas que foram exploradas na época (criptorquidismo, menorragia e câncer de mama). Devido à sua meia-vida curta, exigia injeções frequentes (a cada 1-3 dias), o que levou ao desenvolvimento de ésteres de ação mais longa (como enantato e cipionato) que se tornaram mais convenientes para terapia de reposição hormonal (TRT).

Com o desenvolvimento de ésteres de ação mais longa, como o enantato e o cipionato, que permitiam injeções menos frequentes, o uso médico do propionato de testosterona diminuiu, tornando a terapia de reposição hormonal (TRT) mais conveniente para os pacientes (menos aplicações).

Apesar da popularidade dos ésteres mais longos na medicina, o propionato de testosterona permaneceu um favorito entre atletas e fisiculturistas devido à sua ação rápida e menor retenção hídrica (quando o estrogênio é controlado). Hoje, embora menos comum em prescrições médicas, ainda é amplamente produzido por laboratórios underground (subterrâneos - UGLs) e disponível em farmácias de manipulação em alguns países, incluindo o Brasil (mediante receita médica controlada). As concentrações típicas variam de 50mg/ml a 100mg/ml.

Disponibilidade no Brasil

No Brasil, embora o propionato de testosterona não seja comercializado isoladamente em farmácias, ele é um dos componentes do medicamento Durateston®, que contém uma mistura de ésteres de testosterona, incluindo o propionato de testosterona. O Durateston® é composto por propionato de testosterona (30 mg), fenilpropionato de testosterona (60 mg), isocaproato de testosterona (60 mg) e decanoato de testosterona (100 mg) por mililitro. Esta também disponível de forma isolada em farmácias de manipulação, mediante receita médica controlada.

Status legal e doping

No Brasil, o Conselho Federal de Medicina (CFM) proíbe a prescrição médica de esteroides anabolizantes androgênicos, incluindo o propionato de testosterona, para fins estéticos ou para melhora do desempenho esportivo em atletas amadores ou profissionais. A prescrição é permitida apenas em casos de deficiência hormonal comprovada e com benefícios cientificamente comprovados. O uso não médico de propionato de testosterona é ilegal. Apesar das restrições, as vendas de esteroides anabolizantes têm aumentado significativamente no Brasil nos últimos anos, levantando preocupações sobre o uso indevido.

No contexto do doping esportivo, o propionato de testosterona é classificado como um agente anabólico e é proibido tanto dentro quanto fora de competição pela Agência Mundial Antidoping (WADA) e por diversas organizações esportivas importantes. O uso desta substância pode resultar em testes antidoping positivos. Os métodos de detecção incluem análise de urina e espectrometria de massa com razão isotópica (IRMS).

Embora o propionato de testosterona seja um éster de ação curta e seus níveis hormonais possam normalizar em 2-3 semanas, um tempo de detecção seguro para testes antidoping rigorosos (como os que utilizam CIR) é estimado em pelo menos 1 a 2 meses após a última injeção. 

Para que serve (efeitos esperados)

Usos médicos aprovados

O propionato de testosterona é primariamente utilizado na terapia de reposição de andrógenos em homens diagnosticados com hipogonadismo. Essa condição pode ser classificada como hipogonadismo primário, resultante de falha testicular, ou hipogonadismo hipogonadotrófico, devido a problemas na glândula pituitária ou no hipotálamo. Os sintomas do hipogonadismo incluem diminuição da libido, disfunção erétil, fadiga e alterações de humor.

Historicamente, o propionato de testosterona também foi utilizado no tratamento do câncer de mama em mulheres, aproveitando os efeitos antiestrogênicos dos andrógenos em certos tipos de cânceres hormônio-sensíveis. Outros usos terapêuticos incluíram o tratamento de puberdade tardia em meninos, auxiliando no início da puberdade e no desenvolvimento das características sexuais masculinas secundárias. Em alguns casos, pode ser considerado para o tratamento de sintomas da menopausa, embora essa aplicação seja menos comum devido ao risco de virilização. No passado, também foi empregado no tratamento de condições como anemia aplástica, para estimular a produção de glóbulos vermelhos, e para aliviar a dor e o ingurgitamento mamário pós-parto.

Mecanismo de ação

O propionato de testosterona funciona como um pró-fármaco da testosterona. Após a administração intramuscular, o éster propionato é rapidamente clivado por enzimas chamadas esterases presentes na corrente sanguínea, liberando a testosterona livre, que é a forma biologicamente ativa do hormônio. A testosterona, sendo um hormônio esteroide, exerce seus efeitos primários ao se ligar a receptores intracelulares conhecidos como receptores de andrógenos (RAs). Esses receptores estão presentes em diversos tecidos do corpo, incluindo músculos esqueléticos, tecido adiposo, pele, ossos, próstata e sistema nervoso central.

A ligação da testosterona ao RA induz uma alteração na conformação do receptor, que então se move para o núcleo da célula. No núcleo, o complexo hormônio-receptor se liga a sequências específicas de DNA chamadas elementos de resposta a hormônios (HREs), regulando a transcrição de genes específicos. Essa regulação gênica é responsável pelos efeitos anabólicos, como o crescimento muscular e o aumento da síntese proteica, e pelos efeitos androgênicos, que incluem o desenvolvimento e a manutenção das características sexuais masculinas secundárias.

Adicionalmente, a testosterona pode ser convertida em diidrotestosterona (DHT) pela enzima 5-alfa redutase, resultando em um andrógeno ainda mais potente em alguns tecidos, como a próstata e os folículos capilares. A testosterona também pode sofrer aromatização pela enzima aromatase, convertendo-se em estradiol, um estrogênio. O estradiol desempenha um papel em alguns dos efeitos da testosterona, incluindo a regulação da densidade óssea e a modulação da libido.

Farmacocinética

A absorção do propionato de testosterona a partir do local da injeção intramuscular é lenta devido à natureza lipofílica do éster propionato. Essa característica menos polar da molécula resulta em uma dissolução mais lenta no ambiente aquoso do tecido muscular. Os parâmetros de absorção indicam uma Área Sob a Curva (ASC) de aproximadamente 180-210 ng·h/mL e um tempo de residência de 40-60 horas.

Na circulação sanguínea, a testosterona apresenta alta ligação a proteínas plasmáticas (97-99,5%), principalmente à globulina de ligação a hormônios sexuais (SHBG) e à albumina. A SHBG possui alta afinidade pela testosterona, enquanto a albumina se liga com menor afinidade, mas em maior quantidade. Apenas uma pequena fração da testosterona circula na forma não ligada, conhecida como testosterona livre, que é considerada a forma biologicamente ativa.

O propionato de testosterona é rapidamente hidrolisado em testosterona livre pelas esterases plasmáticas. A testosterona é então metabolizada no fígado, principalmente por meio de redução pelas enzimas 5α-redutase e 5β-redutase, e por conjugação com ácido glicurônico e sulfato. Os principais metabólitos incluem o estradiol (através da aromatase) e a diidrotestosterona (DHT) (através da 5-alfa redutase).

A excreção da testosterona e seus metabólitos ocorre principalmente pela urina (cerca de 90%) na forma de conjugados glicuronídeos e sulfatos.13 Uma pequena quantidade (cerca de 6%) é excretada nas fezes, principalmente na forma não conjugada.14 A curta meia-vida e o rápido metabolismo do propionato de testosterona exigem administrações frequentes para manter níveis hormonais estáveis. O fígado desempenha um papel central no metabolismo e na eliminação deste hormônio.15

Principais efeitos desejados

O propionato de testosterona exerce diversos efeitos no organismo, que podem ser divididos em anabólicos e outros efeitos fisiológicos. Os efeitos anabólicos incluem:

• aumento da massa muscular, promovendo a síntese proteica e a retenção de nitrogênio nos músculos;
• aumento da força, melhorando a capacidade de contração muscular e o desempenho físico;
• recuperação acelerada, reduzindo o dano muscular e acelerando a reparação pós-treino.

Outros efeitos esperados incluem:

• aumento da libido e do bem-estar, particularmente em indivíduos com níveis basais baixos de testosterona;
• aumento da densidade óssea;
• aumento da produção de glóbulos vermelhos, melhorando a oxigenação e a resistência;
• aumento dos níveis de IGF-1 (fator de crescimento semelhante à insulina tipo 1), que pode potencializar o ambiente anabólico.

Uma característica distintiva do propionato de testosterona é a rapidez com que começa a agir após a injeção. Os picos de testosterona são atingidos mais rapidamente em comparação com ésteres de ação mais longa.

Efeitos colaterais

O uso de propionato de testosterona pode estar associado a diversos efeitos colaterais, que podem ser classificados de acordo com seus mecanismos de ação.

Efeitos colaterais estrogênicos

Os efeitos colaterais estrogênicos ocorrem devido à aromatização da testosterona em estradiol, e incluem:

• ginecomastia (desenvolvimento de tecido mamário);
• retenção hídrica, que pode levar a uma aparência "inchada" e aumento da pressão arterial;
• aumento da gordura corporal;
• aumento da pressão arterial.

O uso de inibidores de aromatase (IAs) ou moduladores seletivos do receptor de estrogênio (SERMs) pode ser necessário para controlar esses efeitos, como por exemplo Anastrozol® e Tamoxifeno®.

Efeitos colaterais androgênicos

Os efeitos colaterais androgênicos resultam da ação da testosterona e de sua conversão em DHT, e podem incluir:

• pele oleosa e acne;
• aceleração da calvície de padrão masculino em indivíduos geneticamente predispostos;
• crescimento de pelos corporais e faciais;
• virilização em mulheres, manifestada por engrossamento da voz, crescimento de pelos faciais/corporais, aumento do clitóris e irregularidades menstruais.

Inibidores da 5-alfa redutase podem mitigar alguns efeitos mediados pelo DHT.

Efeitos colaterais de supressão de testosterona

A supressão do eixo hipotálamo-pituitária-testicular (HPTA) é um efeito colateral comum do uso exógeno de testosterona, levando à diminuição da produção natural de LH, FSH e, consequentemente, de testosterona endógena. Isso pode resultar em atrofia testicular (diminuição do tamanho dos testículos) e na necessidade de terapia pós-ciclo (TPC) para ajudar a restaurar a produção natural de testosterona após a interrupção do uso.

Efeitos colaterais cardiovasculares

Os efeitos colaterais cardiovasculares podem incluir:

• alterações nos níveis de colesterol (redução do HDL e aumento do LDL);
• aumento da pressão arterial (ligado à retenção hídrica);
• aumento do hematócrito (contagem de glóbulos vermelhos), que pode aumentar o risco de eventos trombóticos;
• hipertrofia ventricular esquerda (HVE) com o uso crônico de altas doses.

Efeitos colaterais hepatotóxicos

Em relação à hepatotoxicidade, o propionato de testosterona não é um esteroide 17-alfa-alquilado (C17-aa) e, portanto, não apresenta toxicidade significativa para o fígado em doses terapêuticas. No entanto, o uso de altas doses de andrógenos em geral tem sido associado a problemas hepáticos.

Efeitos colaterais diversos

Outros efeitos colaterais podem incluir:

• dor no local da injeção (PIP), que pode ser mais intensa com o propionato;
• alterações de humor, como aumento da agressividade, irritabilidade ou flutuações de humor;
• possível piora da apneia do sono.

Superdosagem e uso indevido

Não há relatos de superdosagem aguda especificamente com propionato de testosterona ou outros andrógenos. No entanto, sintomas gerais de superdosagem de andrógenos podem incluir retenção de líquidos, aumento da frequência de ereções e potencialização dos efeitos colaterais.

O uso indevido de propionato de testosterona frequentemente envolve doses muito superiores às recomendadas para fins médicos e é comum a combinação com outros esteroides anabolizantes. Essa prática pode levar a graves reações adversas cardiovasculares, hepáticas e psiquiátricas. A interrupção abrupta do uso indevido pode causar sintomas de abstinência, como alterações de humor, fadiga, inquietação, depressão, perda de apetite, insônia e diminuição da libido.

Interações medicamentosas

Os andrógenos, incluindo o propionato de testosterona, podem aumentar a sensibilidade a anticoagulantes orais, exigindo potencialmente ajustes na dosagem desses medicamentos. O uso concomitante com oxifenbutazona pode resultar em níveis séricos elevados de oxifenbutazona. Em pacientes diabéticos, os andrógenos podem diminuir os níveis de glicose no sangue, podendo ser necessário ajustar as doses de insulina ou outros medicamentos hipoglicemiantes. A administração conjunta com corticosteroides pode aumentar a retenção de líquidos. Além dessas, existem potenciais interações com diversos outros medicamentos que afetam o metabolismo e a excreção de esteroides.

Precauções e advertências

O propionato de testosterona é contraindicado em homens com câncer de próstata ou de mama. Também é contraindicado em mulheres grávidas ou que possam engravidar devido ao risco de virilização do feto feminino.

Recomenda-se cautela em pacientes com doenças cardíacas, renais ou hepáticas preexistentes devido ao potencial de retenção de líquidos. O uso pode agravar a apneia do sono. É necessário monitorar os níveis de hemoglobina e hematócrito para detectar policitemia. Existe um risco potencial aumentado de eventos cardiovasculares (ataque cardíaco, acidente vascular cerebral) associado ao uso de testosterona. O propionato de testosterona pode afetar o perfil lipídico e, em altas doses, pode suprimir a espermatogênese. Em crianças, pode acelerar a maturação óssea. Há risco de tromboembolismo venoso (TVP, TE), potencial para abuso e dependência e risco de microembolismo pulmonar oleoso (POME) com formas injetáveis.

Ciclos comuns

Administração em homens

Devido à sua meia-vida curta, o propionato de testosterona requer injeções frequentes para manter níveis sanguíneos estáveis.

• Frequência: geralmente administrado todos os dias (TD / ED - every day) ou dia sim, dia não (DSDN / EOD - every other day).
• Dosagem terapêutica (TRT - raro): 25-50 mg, 2-3 vezes por semana.
• Dosagem para performance: varia de 50 mg a 100 mg ED ou EOD, resultando em doses semanais totais de 350 mg a 700 mg. Doses mais altas aumentam os riscos de efeitos colaterais.
• Duração do ciclo: tipicamente usado por 6 a 10 semanas.
• Exemplos de stacks (pilhas):
  • Cutting (definição): frequentemente combinado com outros esteroides não aromatizantes ou de baixa aromatização, como Masteron® (propionato de drostanolona), Trembolona® (acetato), Anavar® (oxandrolona) ou Winstrol® (estanozolol). Ex: 100mg propionato EOD + 100mg Masteron® EOD + 50mg Anavar® ED.
  • Kickstart (início rápido): usado nas primeiras 4-6 semanas de um ciclo com ésteres mais longos (enantato, cipionato, decanoato de nandrolona) para proporcionar ganhos mais rápidos enquanto os compostos de ação lenta atingem níveis estáveis.

Ciclo apenas de propionato: possível, mas menos comum para ganho de massa expressivo devido às injeções frequentes e potencial de retenção hídrica se o estrogênio não for controlado.

Administração em mulheres

O uso de propionato de testosterona por mulheres é altamente desaconselhado devido ao risco muito elevado e quase certo de virilização (desenvolvimento de características masculinas), mesmo em doses baixas. Os efeitos androgênicos da testosterona são simplesmente muito fortes para a fisiologia feminina na maioria dos casos.

Contra as recomendações, se uma atleta experiente optasse por usar (o que é extremamente arriscado), as doses teriam que ser minúsculas (ex: 5-10 mg a cada 5-7 dias) e o risco de efeitos colaterais permanentes ainda seria substancial. Esteroides como oxandrolona ou Primobolan® são considerados opções (ainda com riscos) muito mais seguras para mulheres.

AVISO: CONSULTE UM MÉDICO ANTES DE TOMAR QUALQUER MEDICAMENTO. As informações apresentadas neste site não substituem prescrição médica personalizada. O conteúdo postado é meramente informativo. Os textos publicados por Cláudio Chamini foram manipulados por IA e podem conter alucinações. Os textos do Dr. Thiago Carneiro não sofreram manipulação.

Referências

• Anabolics (William Llewellyn);
• Hormônios no Fisiculturismo (Dudu Haluch);
• Esteróides Anabólico Androgênicos (Lucas Caseri);
• Endocrinologia Feminina e Andrologia (Ruth Clapauch);
• PubChem / NCBI Databases.

Nomes de referência: Testovis®.

Vídeos relevantes

Indisponível.

Links relevantes

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159. Medicamentos Com Propionato De Testosterona - Drogarias Pacheco, disponível em: https://www.drogariaspacheco.com.br/medicamentos/Com%20Propionato%20De%20Testosterona?PS=48&map=c,specificationFilter_138, acesso em 14 de abr. de 2025.
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162. Testosterone propionate (T1875) - Product Information Sheet - Sigma-Aldrich, disponível em: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/577/931/t1875pis.pdf, acesso em 14 de abr. de 2025.