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Por que fisiculturistas morrem jovens? O risco que se acumula

Anos de anabolizantes, pressão alta e apneia ajudam a explicar o risco. Entenda também os limites da telmisartana e dos betabloqueadores.

Para entender por que fisiculturistas morrem jovens, é preciso olhar o que se acumula durante anos: anabolizantes, pressão alta, alterações no coração, peso corporal extremo e outras drogas. Há também um risco que aparece fora da academia: a apneia do sono, em que a respiração para e recomeça durante a noite.

Derek, do More Plates More Dates, discute pressão, sono e possíveis tratamentos em “Why Do Bodybuilders Die Young - My Analysis”. Ele relata usar 40 mg de telmisartana por dia como medida preventiva. A análise complementa “GET SWOLE AND DIE? Orthopedic Surgeon Explains Why Bodybuilders Are Dying Young”, de Chris Raynor, que aborda coração, rins e combinações de fármacos. As duas partem da mesma preocupação: um físico impressionante pode esconder órgãos doentes.

Anos de exposição pesam mais que uma lista de mortes

Zyzz morreu aos 22 anos, em 2011. Rich Piana tinha 46 anos quando morreu em 2017, e Dallas McCarver tinha 26, também em 2017. Esses casos mostram por que o tema preocupa, mas a idade e a aparência de um atleta, sozinhas, deixam em aberto a causa da morte e a participação de cada substância.

Predisposição familiar, doença já existente, estimulantes e drogas recreativas podem participar do risco. A revisão “Premature Death in Bodybuilders: What Do We Know?”, publicada em 2023, ressalta a dificuldade de separar esses fatores. Atribuir a morte de Dallas a uma variante específica de um gene exigiria um resultado genético documentado.

Larry Wheels relatou aproximadamente 10 anos de abuso de substâncias de performance. Dez anos de pressão ou colesterol alterados representam uma exposição diferente de poucos dias de alteração. Por isso, seu alerta para acompanhar marcadores antes de aparecerem sintomas faz sentido: sentir-se bem revela pouco sobre placas nas artérias ou mudanças na estrutura do coração.

O incentivo também importa. Quando tamanho e definição viram carreira, o próximo título ou contrato pode empurrar o atleta a aceitar riscos maiores. Saúde física envolve força, resistência, mobilidade e capacidade de funcionar bem no dia a dia. A competição de fisiculturismo avalia outros critérios, principalmente a aparência no palco.

Como os anabolizantes afetam o coração

O coração precisa contrair para expulsar sangue e relaxar para encher novamente. Anabolizantes podem estar associados a paredes mais espessas, pior relaxamento e menor capacidade de bombeamento. Também podem piorar o colesterol e a pressão, enquanto placas nas artérias coronárias reduzem a passagem de sangue para o próprio músculo cardíaco.

Uma revisão publicada no fascículo de janeiro de 2026 reuniu 35 estudos com 2.000 homens. Em comparação com praticantes que treinavam sem anabolizantes, usuários apresentaram maior massa e espessura do ventrículo esquerdo, a principal câmara de bombeamento, além de pior função. A fração de ejeção foi, em média, 2,25 pontos percentuais menor. Essa medida indica a proporção de sangue expulsa em cada contração.

É por isso que um coração maior precisa ser interpretado junto da função. O exercício pode produzir adaptações cardíacas, mas espessamento com pior bombeamento ou fibrose, uma forma de cicatriz, muda a avaliação. Aumento adquirido do músculo cardíaco também deve ser distinguido da cardiomiopatia hipertrófica hereditária, que exige investigação própria.

O estudo com 86 usuários mostrou pior bombeamento

Em uma pesquisa diferente, com grupos próprios, um estudo de 2017 comparou 86 usuários com 54 não usuários, todos homens experientes em musculação, de 34 a 54 anos. Os usuários tinham pelo menos dois anos acumulados de exposição. A fração de ejeção média foi de 52% entre usuários e 63% entre não usuários.

  • Relaxamento do coração: a medida da velocidade de relaxamento foi de 9,3 cm/s entre usuários, contra 11,1 cm/s entre não usuários. O valor mais baixo indica pior relaxamento.
  • Uso no momento do exame: fração de ejeção de 49%, contra 58% entre usuários que estavam fora de uso.
  • Placas coronarianas: volume mediano de 3 mm³ entre usuários, contra 0 mm³ entre não usuários. A mediana é o valor do meio da amostra. Havia grande variação, por isso o tempo de exposição e a distribuição dos resultados também importam.

O tempo acumulado de uso também esteve associado a mais placas coronarianas. Como a pesquisa avaliou os grupos em um momento, ela mostra associação e diferenças mensuráveis, sem determinar qual dose causará o problema em cada pessoa.

Um estudo de 11 anos encontrou três vezes o risco de infarto

Na Dinamarca, 1.189 homens identificados por uso de anabolizantes foram comparados com 59.450 controles da população geral. O acompanhamento médio durou 11 anos. A pesquisa publicada em 2025 encontrou maior incidência de diferentes doenças cardiovasculares.

EventoRazão de risco ajustada
Infarto3,00
Angioplastia ou cirurgia de revascularização2,95
Tromboembolismo venoso2,42
Arritmias2,26
Cardiomiopatia8,90
Insuficiência cardíaca3,63

O número 8,90 representa a comparação do risco de cardiomiopatia entre os grupos durante o seguimento. Ele não é uma porcentagem de usuários que adoecerão. A amostra foi observacional e tampouco separou com precisão o efeito de cada composto ou combinação.

Outro estudo, publicado em 2025, identificou 121 mortes entre 20.286 competidores masculinos. Destas, 46 foram classificadas como morte cardíaca súbita. A análise da mortalidade de fisiculturistas profissionais e amadores detalha essa coorte e os limites da investigação. A idade média dos óbitos encontrados descreve aquela amostra, e não a expectativa de vida de todo fisiculturista.

Peso alto e pescoço largo: o risco da apneia

Manter um corpo muito grande exige mais comida e pode trazer outros problemas junto do ganho de massa. Buscar cerca de 136 kg significa sustentar um tamanho corporal extremo. Mesmo uma pessoa magra e musculosa de cerca de 109 kg pode ter dificuldade para manter a via aérea aberta durante o sono, sobretudo com pescoço largo. Esses pesos são exemplos, sem representar um limite que diagnostique apneia.

Ronco alto, pausas respiratórias observadas por outra pessoa, engasgos à noite e sonolência durante o dia levantam a suspeita. Um exame do sono ajuda a confirmar o diagnóstico. Você pode organizar esses sinais no questionário de risco de apneia do sono e levar o resultado à avaliação.

A apneia pode se associar a pressão alta e doença cardiovascular. Assim, uma pessoa que procura apenas um remédio para a pressão pode deixar sem investigação um problema respiratório que participa desse quadro. Na série renal de 10 fisiculturistas publicada em 2010, dois pacientes tinham apneia relacionada à obstrução da via aérea e à grande massa muscular no pescoço.

O CPAP fornece pressão de ar para manter a via aérea aberta enquanto a pessoa respira. Mudanças de posição ao dormir e aparelhos orais também podem fazer parte do tratamento, conforme o caso. Se a máscara incomoda, ajuste de modelo e adaptação podem ajudar. Abandonar o tratamento por desconforto deixa o problema sem controle.

Como acompanhar a pressão e os exames

Um aparelho automático de braço, validado e com manguito adequado à circunferência do braço, permite acompanhar a pressão arterial em casa. Em um braço muito musculoso, o tamanho do manguito importa: um tamanho inadequado pode distorcer o resultado. A American Heart Association orienta a seguinte preparação.

  1. Evite exercício, cigarro e bebidas com cafeína nos 30 minutos anteriores.
  2. Esvazie a bexiga e descanse sentado por pelo menos 5 minutos.
  3. Apoie as costas e mantenha os pés no chão. Apoie o braço na altura do coração, com o manguito sobre a pele.
  4. Faça duas medidas com um minuto de intervalo e anote os resultados. Leve o registro à consulta.

A Diretriz Brasileira de Hipertensão de 2025 define hipertensão no consultório a partir de 140 mmHg de pressão sistólica ou 90 mmHg de diastólica, confirmados em pelo menos duas ocasiões. Na monitorização residencial padronizada, a média a partir de 130/80 mmHg é considerada elevada. Leve medidas repetidamente altas à avaliação, em vez de ajustar remédios por conta própria.

A pressão é apenas um eixo da avaliação. Hemograma, hematócrito e hemoglobina ajudam a acompanhar o sangue. Perfil lipídico, função renal, urina, exames hepáticos e avaliação do coração respondem a outras perguntas. A escolha e a frequência dependem da exposição e dos achados, especialmente se houver alterações durante o uso.

O hematócrito indica a proporção do sangue ocupada por glóbulos vermelhos. Quando ele sobe, investigar andrógenos, hidratação e apneia ajuda a entender a causa. A matéria sobre hematócrito e pressão nos esteroides detalha os valores de alerta e por que sangrias repetidas, sem investigar o estímulo, podem deixar o problema principal sem tratamento.

Telmisartana protege quem usa anabolizantes?

A telmisartana e a losartana bloqueiam a ação da angiotensina II em um receptor. Esse sistema participa do controle da pressão e de mudanças no coração. Na discussão sobre fisiculturismo, existe a proposta de usar esses medicamentos para controlar a pressão e tentar reduzir o crescimento cardíaco prejudicial.

O uso preventivo de 40 mg de telmisartana por dia, citado na abertura, é uma experiência individual, inclusive fora de ciclos com doses altas. A dose permanece sem comprovação de impedir morte precoce, lesão renal ou dano cardíaco em usuários de anabolizantes.

A base experimental precisa ser lida com atenção. Em um estudo de 2007, com 14 ratos por grupo e 10 semanas de treino de natação, a losartana evitou o aumento de colágeno e o espessamento do músculo do ventrículo associados à nandrolona. Outro experimento de 2013, com 30 ratos e oito semanas, encontrou proteção de parâmetros elétricos e do controle dos batimentos com losartana ou espironolactona.

Esses resultados tornam a hipótese interessante, mas foram obtidos em ratos, com outras condições de exposição. A revisão clínica de 2026 sobre prevenção cardiovascular em usuários de andrógenos ainda ressalta a falta de dados específicos sobre a eficácia das intervenções nessa população. Tratar hipertensão tem fundamento clínico. Prometer proteção contra toda a toxicidade de um ciclo vai além do que foi demonstrado.

A própria telmisartana tem riscos. A bula oficial alerta para queda de pressão em pessoas desidratadas ou usando doses altas de diuréticos, elevação do potássio e alterações da função renal. Por isso, função renal, potássio, pressão e outros medicamentos entram na escolha feita pelo médico. Um exame melhor após iniciar o remédio precisa ser interpretado junto desses fatores.

Também existe a hipótese de usar bloqueadores desse sistema para reduzir a necessidade de sangrias. A evidência citada em ratos avaliou alterações cardíacas, sem comprovar prevenção da elevação do hematócrito por andrógenos em pessoas. A escolha entre esses bloqueadores e inibidores da enzima conversora de angiotensina, como enalapril, depende da indicação e da tolerância, sem superioridade universal demonstrada para usuários de ciclos.

E os betabloqueadores, como nebivolol?

Nebivolol e propranolol são exemplos de betabloqueadores, uma classe que pode reduzir a frequência cardíaca e a resposta a estímulos de adrenalina. A discussão distingue medicamentos mais seletivos para receptores beta-1, ligados sobretudo ao coração, de opções com ação mais ampla. Essa diferença pode importar para efeitos e tolerância, mas a escolha depende da situação clínica.

Relatos de melhora com nebivolol motivam a proposta de proteção cardíaca. Eles deixam sem resposta, porém, se usar o medicamento preventivamente reduz mortes ou reverte dano causado por anabolizantes. A bula também alerta para batimentos excessivamente lentos, contraindicações e risco na interrupção abrupta. Em quem usa insulina, betabloqueadores podem mascarar sinais de hipoglicemia.

Estimulantes somados a andrógenos acrescentam um motivo para investigar pulso acelerado e pressão alta. Acrescentar um fármaco para conter os efeitos de outros exige avaliação do conjunto. O objetivo é tratar o problema identificado e reduzir a exposição que o sustenta, em vez de procurar um medicamento capaz de permitir aumentos contínuos de dose.

Os rins também podem adoecer em silêncio

Uma série de 2010 avaliou 10 fisiculturistas com uso prolongado de anabolizantes. Nove tinham glomeruloesclerose segmentar e focal, um tipo de cicatriz nos filtros dos rins, demonstrada por biópsia. O índice de massa corporal médio era 34,7 kg/m². A perda de proteína na urina foi de 10,1 g por dia, em média, com valores de 1,3 a 26,3 g.

A creatinina média foi de 3,0 mg/dL, variando de 1,3 a 7,8 mg/dL. Três pacientes apresentaram síndrome nefrótica, caracterizada por perda importante de proteína pela urina e outros efeitos, como inchaço. Sete biópsias tinham pelo menos 40% de atrofia tubular e fibrose intersticial, sinais de dano renal extenso.

O acompanhamento médio de oito pacientes foi de 2,2 anos. Um evoluiu para doença renal terminal. Os outros sete receberam tratamento e interromperam os anabolizantes, com estabilização ou melhora da creatinina e redução da perda de proteína. Um voltou a usar e teve recaída. A série é pequena e selecionada, mas mostra lesão real que poderia ser subestimada se a creatinina fosse atribuída apenas à massa muscular.

O caso do atleta de 134 kg

O paciente que iniciou a investigação tinha 30 anos, 1,80 m e 134 kg, com índice de massa corporal de 41,2 kg/m². Relatou mais de uma década de anabolizantes, incluindo testosterona injetável e metil-1-testosterona oral, além de GH e insulina. Na época da investigação renal, ele relatou o seguinte conjunto de uso.

  • Testosterona: 500 mg intramusculares duas vezes por semana, totalizando 1.000 mg semanais.
  • GH: 4 UI em cinco dias da semana.
  • Antes de cada treino: 75 mg de efedrina e 600 mg de cafeína.
  • Alimentação e suplementos: mais de 550 g de proteína por dia, 10 g de creatina, 1 g de aminoácidos de cadeia ramificada e 10 g de glutamina por dia.

As quantidades descrevem um paciente com várias exposições simultâneas, e não uma receita ou a dose isolada responsável pela lesão. Ele tinha edema nas pernas, pressão de 145/80 mmHg, creatinina de 2,7 mg/dL, albumina de 1,9 g/dL e perda de 26,3 g de proteína em 24 horas. A biópsia confirmou lesões graves nos filtros renais.

Hematócrito, coagulação e trombose são perguntas diferentes

O estudo HAARLEM acompanhou 100 homens que decidiram iniciar ciclos. A duração mediana foi de 13 semanas, e a soma semanal mediana dos anabolizantes foi de 901 mg. Metade da amostra ficou entre 10 e 23 semanas e entre 634 e 1.345 mg semanais. Esses números descrevem a exposição estudada, sem definir uma dose recomendada.

Durante o uso, a proteína S, que participa da anticoagulação, subiu 22%. O D-dímero aumentou 1,3 vez e o tempo de dissolução dos coágulos ficou oito minutos mais longo. Ao considerar o conjunto, os pesquisadores encontraram mudanças nos sistemas de coagulação e anticoagulação, sem mostrar claramente maior tendência a formar coágulos. Os parâmetros voltaram aos valores anteriores ao ciclo três meses após a interrupção.

Isso ajuda a entender por que um marcador isolado explica pouco. A coorte dinamarquesa encontrou maior risco de tromboembolismo venoso ao longo de anos, enquanto o HAARLEM mediu alterações durante ciclos. Um estudo de marcadores e outro de eventos clínicos respondem a perguntas diferentes.

Diuréticos, insulina e fígado: outros caminhos para o dano

Testosterona, Winstrol®, trembolona, diuréticos e insulina aparecem como exemplo de combinação, com GH também na discussão. Essa lista ilustra substâncias usadas em conjunto, sem definir doses ou horários. O exemplo de 1 g de trembolona durante um ano ilustra uma exposição extrema na argumentação, e não um caso clínico documentado ou um limiar seguro para doses menores.

Diuréticos reduzem água e podem alterar sódio, potássio, cálcio e magnésio, necessários à atividade elétrica do coração. A preparação que combina desidratação e manipulação desses minerais pode terminar em arritmia ou lesão renal. A revisão sobre semana de competição de 2021 chama atenção para a pouca evidência que sustenta muitas práticas de ajuste de água e eletrólitos.

A insulina é usada por alguns atletas para aumentar o armazenamento de nutrientes, junto de esteroides ou GH. O efeito desejado no físico vem acompanhado de um risco imediato: baixar demais a glicose.

Insulina em excesso pode baixar perigosamente a glicose. Tremor, suor, fome, fraqueza, tontura e palpitação são sinais possíveis. Casos graves podem causar convulsão, perda de consciência e morte. A pessoa inconsciente precisa de atendimento de emergência, sem receber líquidos ou alimentos pela boca.

O stanozolol, associado ao nome comercial Winstrol®, é um esteroide 17-alfa-alquilado, uma classe ligada a lesões hepáticas. O LiverTox descreve colestase, uma dificuldade de escoamento da bile, além de peliose, com cavidades cheias de sangue no fígado, e tumores. A lesão colestática costuma começar entre um e quatro meses, embora também possa surgir após seis a 24 meses.

O LiverTox estima colestase aguda em cerca de 1% dos pacientes tratados com metiltestosterona, danazol, stanozolol ou oximetolona, com frequência ainda incerta e possivelmente relacionada à dose. Esse dado vem de tratamentos médicos. Bilirrubina e sintomas podem estar muito alterados mesmo com enzimas só moderadamente elevadas. Tumores costumam aparecer após cinco a 15 anos de exposição, embora haja relatos mais precoces.

TRT e uso para crescer têm bases diferentes

A reposição trata deficiência hormonal confirmada e busca níveis fisiológicos. Doses suprafisiológicas pretendem produzir efeitos acima dessa faixa. O ensaio TRAVERSE incluiu 5.246 homens de 45 a 80 anos com deficiência de testosterona e doença cardiovascular ou alto risco, usando gel ajustado para manter testosterona entre 350 e 750 ng/dL.

Em cerca de 33 meses de acompanhamento, o conjunto de morte cardiovascular, infarto sem morte e AVC sem morte ocorreu em 7,0% no grupo testosterona e 7,3% no placebo. Houve mais fibrilação atrial, lesão renal aguda e embolia pulmonar no grupo testosterona. A pesquisa estudou reposição naquela população, sem testar ciclos com vários fármacos nem exposição de décadas.

Proteína e GH: crescer é diferente de prolongar a vida

A discussão sobre proteína passa pela metionina, um aminoácido presente em alimentos como ovos e carnes, e pelas vias mTOR e IGF-1, que participam do crescimento celular. Estudos em animais motivam hipóteses sobre restrição alimentar e envelhecimento. Transferir esses mecanismos diretamente para a mortalidade de quem treina, porém, exige dados humanos.

Uma revisão de 28 estudos, com 1.358 adultos sem doença renal, encontrou que dietas com mais proteína não pioraram a mudança na taxa de filtração dos rins nos períodos avaliados. Isso permite separar a alimentação de um praticante saudável do caso extremo com anabolizantes, peso elevado e lesão renal demonstrada. Quem já tem doença renal precisa de avaliação nutricional própria.

A comparação apresentada de 0,8 g por libra equivale a cerca de 1,8 g/kg por dia. Há quem use quantidades maiores, de 1,2 a 1,5 g por libra, equivalentes a 2,6 a 3,3 g/kg. A necessidade desses totais para usuários de anabolizantes ainda precisa ser demonstrada. Uma revisão de 49 estudos com 1.863 participantes encontrou um ponto médio próximo de 1,6 g/kg, acima do qual mais proteína deixou de acrescentar ganhos de massa magra nos ensaios analisados.

Para calcular uma quantidade com o seu peso e objetivo, use a calculadora de proteína diária. Restringir proteína agressivamente só para reduzir um marcador de crescimento pode entrar em conflito com a manutenção de massa muscular. Do outro lado, elevar artificialmente GH e IGF-1 também exige cautela.

Uma revisão de 2022 reuniu 19 estudos com 30.876 participantes e encontrou uma relação em U: níveis baixos e altos de IGF-1 estavam associados a maior mortalidade do que níveis intermediários. Esse tipo de associação deixa em aberto se baixar ou elevar o marcador com uma intervenção muda o desfecho. A posição científica da Endocrine Society de 2023 também ressalta os limites e danos do uso hormonal para envelhecimento em pessoas sem indicação.

Também aparece a proposta de reduzir cinco ou seis refeições a duas ou três, por meio de jejum, para estimular menos as vias de crescimento. É uma hipótese de organização alimentar, sem comprovação de que prolongue a vida de fisiculturistas usuários de drogas. Um ensaio de 2025 que comparou janela alimentar de oito horas, redução calórica e alimentação livre avaliou peso e metabolismo, e não longevidade.

Genética ajuda a decidir quem tolera os extremos?

A genética participa de doenças cardiovasculares e pode influenciar a resposta à exposição. Histórico familiar de morte súbita, cardiomiopatia ou colesterol muito elevado merece atenção. Testes dirigidos podem ter utilidade clínica quando existe uma suspeita específica, dentro de investigação médica.

A proposta de escolher toda a dieta por um teste de DNA comercial é mais incerta. O posicionamento do Australian Institute of Sport destaca a falta de validação de testes vendidos diretamente ao consumidor para orientar desempenho e nutrição. Um painel genético sem achados também deixa sem resposta se uma pessoa tolerará anos de doses altas.

Musculação natural continua sendo uma escolha para a saúde

Um estudo publicado em 2026 acompanhou 147.374 pessoas por até 30 anos. Fazer 90 a 119 minutos de treino de força por semana esteve associado a risco 13% menor de morte por qualquer causa e 19% menor de morte cardiovascular, mesmo após considerar o exercício aeróbico. É uma pesquisa observacional, com treino relatado pelos participantes, e não um limite máximo de treino para hipertrofia.

O objetivo de preservar força e músculo com a idade continua válido. Os benefícios do treino recreativo precisam ser distinguidos dos riscos que aparecem quando se somam doses altas, combinações, desidratação e peso extremo. Saúde e desempenho podem fazer parte do mesmo projeto de treino.

Infarto, parada cardíaca e quando procurar emergência

No infarto, parte do coração sofre pela interrupção do fluxo de sangue em uma artéria. Na parada cardíaca, o coração deixa de bombear de forma eficaz, muitas vezes por uma arritmia. Um infarto pode provocar parada, mas há outras causas de parada. Doenças hereditárias, alterações elétricas e doença coronariana também mudam de importância conforme idade e população.

Dor ou pressão no peito, falta de ar intensa, desmaio ou palpitação com mal-estar pedem atendimento urgente. Acione o SAMU pelo 192. Se uma pessoa está inconsciente e sem respiração normal, inicie compressões conforme orientação do serviço de emergência e use um desfibrilador externo automático disponível, seguindo as instruções do aparelho.

Conclusão

O risco de morte precoce no fisiculturismo cresce quando várias exposições se acumulam: anos de anabolizantes, pressão e colesterol alterados, peso extremo, apneia, estimulantes e práticas de desidratação. O caminho prático começa por investigar sono, medir a pressão corretamente e avaliar sinais de dano antes de depender de sintomas. Medicamentos podem tratar problemas identificados, mas a proteção preventiva universal prometida para ciclos continua sem demonstração.

O objetivo é manter aparência, saúde e capacidade física juntas. Aos 19 ou 20 anos, começar a usar sem entender os efeitos e o acompanhamento necessário acrescenta um problema à decisão. Idade maior ou mais experiência de academia tampouco resolve a toxicidade acumulada. O treino de força continua útil para a saúde, enquanto a decisão de levar o corpo aos extremos muda o risco.

Perguntas frequentes

Por que fisiculturistas morrem cedo?

Anabolizantes, doenças do coração, pressão alta, predisposição e outras drogas podem participar dessas mortes. Em quem usa por anos, o risco acumulado importa mesmo antes de surgirem sintomas. Apneia e preparação com desidratação acrescentam problemas que merecem investigação.

Por que fisiculturistas podem morrer de hipoglicemia?

O uso de insulina pode fazer a glicose cair a um nível perigoso. Uma queda grave pode causar convulsão, inconsciência e morte. A necessidade de atendimento imediato depende dos sintomas e da gravidade, e a pessoa inconsciente deve receber assistência de emergência.

Qual é a expectativa de vida de um fisiculturista?

A evidência disponível não estabelece uma idade média de vida válida para todos. Uma lista de mortes ou a média de idade de quem morreu em determinada coorte deixa de fora as pessoas ainda vivas. Categoria, idade, tempo de uso e outras exposições precisam entrar na análise.

Por que alguns atletas têm morte súbita?

Arritmias graves e doenças estruturais ou das artérias podem provocar um colapso repentino. As causas variam conforme o tipo de atleta e sua idade. Histórico familiar, desmaio no esforço e sintomas cardíacos exigem investigação.

Quem treina musculação morre mais cedo?

As pesquisas sobre treino de força recreativo apontam associação com menor mortalidade. A busca de um físico extremo com exposição prolongada a fármacos envolve outros riscos. Treinar e manter massa muscular com a idade continua sendo uma prática benéfica.

Referências

  1. AMERICAN HEART ASSOCIATION. Home Blood Pressure Monitoring. [S. l.], [s.d.]. Disponível em: https://www.heart.org/en/health-topics/high-blood-pressure/understanding-blood-pressure-readings/monitoring-your-blood-pressure-at-home. Acesso em: 13 out. 2026.
  2. AMERICAN HEART ASSOCIATION. What is cardiac arrest? Why is it so deadly?. Dallas, 2 jan. 2025. Disponível em: https://newsroom.heart.org/news/what-is-cardiac-arrest. Acesso em: 13 out. 2026.
  3. ASCEND LABORATORIES. Telmisartan tablet. [S. l.], 29 mar. 2025. Disponível em: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=dd2b0604-f887-40d9-9109-dafcc9987e4e. Acesso em: 13 out. 2026.
  4. AVKARE. Nebivolol - nebivolol hydrochloride tablet. [S. l.], [s.d.]. Disponível em: https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1ce89dc5-018d-db40-e063-6294a90a9722. Acesso em: 13 out. 2026.
  5. BAGGISH, Aaron L et al. Cardiovascular Toxicity of Illicit Anabolic-Androgenic Steroid Use. Circulation, [S. l.], v. 135, n. 21, p. 1991-2002, maio 2017. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.026945. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28533317/. Acesso em: 13 out. 2026.
  6. BOND, Peter et al. Preventing Atherosclerotic Cardiovascular Disease in Young Male Androgen Abusers. Clinical Cardiology, [S. l.], v. 49, n. 2, art. e70257, fev. 2026. DOI: 10.1002/clc.70257. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41711186/. Acesso em: 13 out. 2026.
  7. BRANDÃO, Andréa Araujo et al. Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial – 2025. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, [S. l.], v. 122, n. 9, art. e20250624, 2025. DOI: 10.36660/abc.20250624. Disponível em: https://www.scielo.br/j/abc/a/BXT7Vk4B9VKQnJFsJhgJ4Hn/?format=html&ilang=pt_BR&lang=pt. Acesso em: 13 out. 2026.
  8. CAMILLERI, Eleonora et al. Coagulation profiles during and after anabolic androgenic steroid use: data from the HAARLEM study. Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis, [S. l.], v. 7, n. 7, art. 102215, out. 2023. DOI: 10.1016/j.rpth.2023.102215. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38077826/. Acesso em: 13 out. 2026.
  9. CAVALCANTE, Douglas Nunes et al. Anabolic-androgenic steroids on cardiac structure and function in resistance-trained athletes: A systematic review and meta-analysis. International Journal of Cardiology, [S. l.], v. 442, art. 133896, jan. 2026. DOI: 10.1016/j.ijcard.2025.133896. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40945618/. Acesso em: 13 out. 2026.
  10. DEVRIES, Michaela C et al. Changes in Kidney Function Do Not Differ between Healthy Adults Consuming Higher- Compared with Lower- or Normal-Protein Diets: A Systematic Review and Meta-Analysis. The Journal of Nutrition, [S. l.], v. 148, n. 11, p. 1760-1775, nov. 2018. DOI: 10.1093/jn/nxy197. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30383278/. Acesso em: 13 out. 2026.
  11. ENDOCRINE SOCIETY. Hormones and Aging: An Endocrine Society Scientific Statement. [S. l.], 2023. Disponível em: https://www.endocrine.org/advancing-research/scientific-statements/other-endocrine-topics/hormones-and-aging. Acesso em: 13 out. 2026.
  12. ESCALANTE, Guillermo et al. Peak week recommendations for bodybuilders: an evidence based approach. BMC Sports Science, Medicine and Rehabilitation, [S. l.], v. 13, n. 1, art. 68, jun. 2021. DOI: 10.1186/s13102-021-00296-y. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34120635/. Acesso em: 13 out. 2026.
  13. GIBBONS, Stephen M et al. Essential blood testing in the patient using androgenic anabolic steroids: a clinical practice guideline for primary care. British Journal of General Practice, [S. l.], v. 74, n. 741, p. 187-190, abr. 2024. DOI: 10.3399/bjgp24X737013. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38538136/. Acesso em: 13 out. 2026.
  14. HERLITZ, Leal C et al. Development of focal segmental glomerulosclerosis after anabolic steroid abuse. Journal of the American Society of Nephrology, [S. l.], v. 21, n. 1, p. 163-172, jan. 2010. DOI: 10.1681/ASN.2009040450. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19917783/. Acesso em: 13 out. 2026.
  15. LINCOFF, A Michael et al. Cardiovascular Safety of Testosterone-Replacement Therapy. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 389, n. 2, p. 107-117, jul. 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2215025. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37326322/. Acesso em: 13 out. 2026.
  16. MARQUES NETO, S. R. et al. The blockade of angiotensin AT1 and aldosterone receptors protects rats from synthetic androgen-induced cardiac autonomic dysfunction. Acta Physiologica, [S. l.], v. 208, n. 2, p. 166-171, jun. 2013. DOI: 10.1111/apha.12056. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23279762/. Acesso em: 13 out. 2026.
  17. MORE PLATES MORE DATES. Why Do Bodybuilders Die Young - My Analysis. [S. l.], 17 maio 2021. YouTube. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=3hWdQwFNz1I. Acesso em: 13 out. 2026.
  18. MORTON, Robert W et al. A systematic review, meta-analysis and meta-regression of the effect of protein supplementation on resistance training-induced gains in muscle mass and strength in healthy adults. British Journal of Sports Medicine, [S. l.], v. 52, n. 6, p. 376-384, mar. 2018. DOI: 10.1136/bjsports-2017-097608. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28698222/. Acesso em: 13 out. 2026.
  19. NATIONAL HEART, LUNG, AND BLOOD INSTITUTE. Sleep Apnea Symptoms. [S. l.], 9 jan. 2025. Disponível em: https://www.nhlbi.nih.gov/health/sleep-apnea/symptoms. Acesso em: 13 out. 2026.
  20. NATIONAL HEART, LUNG, AND BLOOD INSTITUTE. Sleep Apnea Treatment. [S. l.], 9 jan. 2025. Disponível em: https://www.nhlbi.nih.gov/health/sleep-apnea/treatment. Acesso em: 13 out. 2026.
  21. NATIONAL INSTITUTE OF DIABETES AND DIGESTIVE AND KIDNEY DISEASES. Androgenic Steroids. [S. l.], 30 maio 2020. Disponível em: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548931/. Acesso em: 13 out. 2026.
  22. NATIONAL INSTITUTE OF DIABETES AND DIGESTIVE AND KIDNEY DISEASES. Low Blood Glucose (Hypoglycemia). [S. l.], jul. 2021. Disponível em: https://www.niddk.nih.gov/health-information/diabetes/overview/preventing-problems/low-blood-glucose-hypoglycemia. Acesso em: 13 out. 2026.
  23. OLDENBURG, Niki et al. Time-restricted eating, caloric reduction, and unrestricted eating effects on weight and metabolism: a randomized trial. Obesity, [S. l.], v. 33, n. 4, p. 671-684, abr. 2025. DOI: 10.1002/oby.24252. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39973006/. Acesso em: 13 out. 2026.
  24. RAHMANI, Jamal et al. Association between IGF-1 levels ranges and all-cause mortality: A meta-analysis. Aging Cell, [S. l.], v. 21, n. 2, art. e13540, fev. 2022. DOI: 10.1111/acel.13540. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35048526/. Acesso em: 13 out. 2026.
  25. RAYNOR, Chris. GET SWOLE AND DIE? Orthopedic Surgeon Explains Why Bodybuilders Are Dying Young. [S. l.], 17 jul. 2022. YouTube. Disponível em: https://youtu.be/BwciAdSGIwE. Acesso em: 13 out. 2026.
  26. ROCHA, F L et al. Anabolic steroids induce cardiac renin-angiotensin system and impair the beneficial effects of aerobic training in rats. American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology, [S. l.], v. 293, n. 6, p. H3575-H3583, dez. 2007. DOI: 10.1152/ajpheart.01251.2006. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17906098/. Acesso em: 13 out. 2026.
  27. SMOLIGA, James M; WILBER, Z Taggart; ROBINSON, Brooks Taylor. Premature Death in Bodybuilders: What Do We Know?. Sports Medicine, [S. l.], v. 53, n. 5, p. 933-948, maio 2023. DOI: 10.1007/s40279-022-01801-0. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36715876/. Acesso em: 13 out. 2026.
  28. VECCHIATO, Marco et al. Mortality in male bodybuilding athletes. European Heart Journal, [S. l.], v. 46, n. 30, p. 3006-3016, ago. 2025. DOI: 10.1093/eurheartj/ehaf285. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40393525/. Acesso em: 13 out. 2026.
  29. VLAHOVICH, Nicole et al. Ethics of genetic testing and research in sport: a position statement from the Australian Institute of Sport. British Journal of Sports Medicine, [S. l.], v. 51, n. 1, p. 5-11, jan. 2017. DOI: 10.1136/bjsports-2016-096661. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27899345/. Acesso em: 13 out. 2026.
  30. WINDFELD-MATHIASEN, Josefine et al. Cardiovascular Disease in Anabolic Androgenic Steroid Users. Circulation, [S. l.], v. 151, n. 12, p. 828-834, mar. 2025. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.124.071117. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39945117/. Acesso em: 13 out. 2026.
  31. ZHANG, Yiwen et al. Long-term resistance training with all-cause and cause-specific mortality: assessing dose-response and joint associations with aerobic physical activity. British Journal of Sports Medicine, [S. l.], v. 60, n. 12, p. 874-883, jun. 2026. DOI: 10.1136/bjsports-2025-110503. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42230125/. Acesso em: 13 out. 2026.

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