Oxandrolona - um bom ciclo

[rafão]

É uma droga relativamente segura mas apresenta alguams questõe importantes... Por se tratar de um alfa-17-alquil, seu metabolismo hepático é altamente despendioso (monitorar TGO-TGP e Fazer prova de finção Hepatica (billirrubinas)) seria altamente adequado (e nao é tao caro)... Tendo também o problema de alta afinidade com aromatase, levando a quadros de ginecomastia se as devidas proteções não estiverem sendo tomadas adequadamente.. Requer atenção pois pode apresentar um efeito hipertensor grave em alguns pacientes (sentir-se mal, coração forte, suspenda o uso). Há relatos de atrofia de testiculos, mas, não consegui dados sólidos... Como o legalon não faz mágica, faça os testes... Usando porteções para gine (tamoxifeno ou anastrozol), e fazendo regularmente os exames hepáticos é melhor tomar 60 mg, assim o resultado virá mais rápido e poderá suspender a droga mais rápido. com 40 mg vc também terá resultados esperados, mas se submeterá a mais tempo a ação da droga (efeitos adversos).. Qualquer alteração patologica dos exames requer suspensão da droga, mantendo as proteções por pelo menos 7 dias. Abração...

Pharmabio, vc não ta confundindo oxandrolona com metandrostenolona (dianabol), não!?

Oxandrolona jamais aromatiza, seja qual for a dosagem. Também não retem líquido e é praticamente impossível ter uma atrofia testicular com oxandrolona. Essas características que você citou referen-se ao dianabol.

FALOW

[Pharmabio]

OXANDROLONE

0.0 OVERVIEW

A. Oxandrolone is a synthetic derivative of testosterone.

B. DOSING INFORMATION: Oral doses of 1.25 to 2.5 milligrams daily are effective in treating boys with constitutional delay of growth and puberty; in girls with Turner's syndrome, oxandrolone 0.0625 to 0.125 milligram/kilogram/day in combination with human growth hormone injections has been effective. High doses (80 milligrams daily) have been employed in alcoholic hepatitis.

C. PHARMACOKINETICS: Oxandrolone appears to be well-absorbed following oral administration, with peak serum levels occurring in 1 hour; the drug is highly protein bound and has a volume of distribution of approximately 580 milliliters/kilogram. Tissue sequestration may occur; metabolism occurs to some extent in the liver. Up to 30% of a dose has been recovered unchanged in the urine; the elimination half-life of oxandrolone is approximately 9 hours.

D. CAUTIONS: Adverse effects of oxandrolone include virilization, hepatic dysfunction, lipid abnormalities, edema, and weight gain; in children, low doses are required to prevent advancement of bone age disproportionately to height gain, which may compromise final adult height. Glucose intolerance has been reported in girls with Turner' syndrome; psychotic-like symptoms and dependence have been reported in athletes ingesting large and/or prolonged doses.

E. CLINICAL APPLICATIONS: Oxandrolone is indicated as adjunctive therapy to promote weight gain in patients who have undergone extensive surgery, chronic infection, long-term corticosteroid therapy, or severe trauma, or who have failed to gain weight as a result of some other etiology. Oxandrolone also is indicated in the treatment of bone pain associated with osteoporosis. Aside from FDA-labeled indications, a preponderance of clinical data supports the use of oxandrolone in constitutional delay of growth and puberty in boys, and as an adjunctive to growth hormone in girls with Turner's syndrome. The drug may also have a role in treating alcoholic hepatitis.

A droga é amplamente utilizada na dose de 20 mg/dia por um mês , e até 80 mg/dia dividade em 4 doses na hepatite alcoolica por 21 dias... A Fonte é o Micromedex... Aquele site que falei que é carissimo, que a ANVISA e o FDA USAM pra buscar informações sobre medicamentos....

O Documento é enorme, so estou postando o que contem as precauções... Essas informações estão disponiveis no lovro de farmacologia do Martindale...

Segue sobre a atrofia testicular...

A. ENDOCRINE EFFECTS

1. SUMMARY: VIRILISM occurs with the use of oxandrolone, particularly when given in higher dosages and/or for prolonged periods; deepening of the voice, CLITORAL ENLARGEMENT, and HIRSUTISM have been reported in girls with Turner's syndrome. These effects can be minimized with the use of lower dosages (0.0625 mg/kg/day). Virilizing effects are usually absent in boys with constitutional delay of growth receiving similarly low doses; with the use of large or prolonged doses to enhance athletic performance, decreased testicular size and depressed spermatogenesis in men, and deepening of the voice, menstrual irregularities, and clitoral enlargement in women, are reported adverse effects.

2. Virilization can occur with the clinical use of oxandrolone. In boys, pubic hair development, muscular development, PENILE ENLARGEMENT, and an increase in erectile frequency may occur; in girls, clitoral enlargement, a delay in breast development, deepening of the voice, and pubic hair growth are seen (Prod Info Oxandrin®, 1998; Kelley & Ruvalcaba, 1982; AMA, 1991). In older men, signs of virilism have also included GYNECOMASTIA, and stimulation of prostatic hyperplasia, resulting in urinary obstruction. Women treated with oxandrolone may develop acne, hirsutism, oily skin, deepening of the voice, INCREASED LIBIDO, menstrual irregularities, and clitoral enlargement (AMA, 1991). Some changes in girls or women (clitoral enlargement, voice alteration) may not be reversible (Strauss et al, 1985; Naeraa et al, 1990; AMA, 1991). The combined use of estrogens does not minimize signs of masculinization (AMA, 1991).

3. The virilizing effects of oxandrolone have been dose-related. No significant signs of virilism have been reported in boys with constitutional delay of puberty treated with relatively low doses of less than 2.5 mg daily. However, in girls with Turner's syndrome treated for 1 or more years with slightly higher dosages (with or without concurrent human growth hormone), increased facial or body hair, clitoral enlargement, or deepening of the voice have been reported in 16% to 30% (Rosenfeld et al, 1986; Rosenfeld, 1989; Joss & Zuppinger, 1984; Naeraa et al, 1990; Urban et al, 1979). Lowering of the dosage to 0.0625 mg/kg/day has minimized or eliminated virilizing effects in girls (Rosenfeld, 1989; Naeraa et al, 1990). In general, virilism appears minimal in boys and girls treated with dosages of less than 0.1 mg/kg/day.

4. In male athletes who take high dosages and/or a prolonged course of oxandrolone to enhance performance, acne, reduced serum gonadotropin and testosterone levels, decreased testicular size, and depressed spermatogenesis have been reported (Tennant et al, 1988; AMA, 1991). In 1 study, women athletes routinely using oxandrolone in combination with other anabolic steroids ("stacking") reported increased facial hair, deepening of the voice, menstrual irregularities, and clitoral enlargement. The 10 women in this study were willing to tolerate these adverse effects, but felt they would be unacceptable to many women (Strauss et al, 1985).

5. Virilizing effects were not reported in men or women with alcoholic hepatitis treated with a short course of high-dose oxandrolone (80 mg daily for 21 days) in 1 clinical trial (Bonkovsky et al, 1991). These data suggest a duration effect for androgenization.

Anabolic-androgenic steroids, such as oxandrolone, are frequently used by athletes to enhance strength, muscle bulk, and performance (AMA, 1991; Brower et al, 1989; Anon, 1987; Burkett & Falduto, 1984) as well as physical appearance (Schellinus et al, 1992). These agents, particularly in high doses, may increase lean body mass and reduce body fat (Forbes, 1985) and produce subjective perceptions of increased muscular strength, more energy, and the ability to train more intensively (AMA, 1991). However, in addition to being considered unethical in athletic competition (AMA, 1991), anabolic steroids are associated with severe adverse effects, including liver dysfunction, bleeding esophageal varices, hepatocellular carcinoma, reduced serum testosterone levels and decreased testicular size, adverse changes in blood lipid levels, psychosis, aggression and uncontrollable temper outbursts, and physical dependence (AMA, 1991; Winwood et al, 1990; Brower et al, 1989; Tennant et al, 1988; Ishak & Zimmerman, 1987; Maddrey, 1986; Haupt & Rovere, 1984). Deepening of the voice, clitoral enlargement, menstrual irregularities, and increased facial hair have been reported in women athletes who consistently used anabolic steroids, including oxandrolone (Strauss et al, 1985). The long-term health consequences of these agents are unknown; the use of anabolic steroids in any dose or form cannot be advocated for enhancing performance and strength in athletes.

Sua taxa de anabosimo/andogenia é de 6:1 o que faz ser uma otima droga, ams sua taxa de conevrsão androgenica é de 26%.... Ou seja, respeitavel... (+++)

Qualquer duvida abração...

Ah, o dianabol é um pouco diferente pela falta do carbono 17 alfa alquilado.... MAs aí é outra história.... Abração;;;;

[Pharmabio]

Desculpem pelo post gigante, mas é que muitas vezes a informação pelas fontes que tenho acesso difere fantasticamente da achada na internet... Essas informações são compiladas pelas industrias via ensaio clinico ( fase 4)... Por exemplo, vc encontra na rede que oxandrolona nao aromatiza, e que não fecha as sinfises osseas em crianças, o que não é verdade... MAs na verdade, é falta de acesso a informação.... Quem quiser, a micromedex oferece o serviço de graça por quinze dias, depois tem que pagar (cerca de 2000 reais por mes).. Mas pra quem le ingles, vale a pena)... Abração... (ah, basta procurar no yahoo pelo micromedex ou pela cdrompro (empresa que fornece o serviço no brasil)

[Visitante primus]

60mg acho exagero.Fique entre 20a40mg/semana.

40mg/semana é uma boa pedida.Faça realmente por 6a10 semanas.

se for só ox não acho exagero! pq. JÁ USEI!

[Pharmabio]

Concordo com a primus... A sugestão de 60mg/dia, seria na possibilidade de monoterapia... administração de apenas uma droga.. se forem duas, ai pode diminuir, e dependendo das interações, pode demandar uma correção de dose significativa... Abração

[arigold]

fantasticas as informacoes pharmabio...., melhor ainda das do indice merck q eu tenho aqui q e meio antigo....

na pratica porem a oxandrolona aromatiza muito pouco comparada a outros esteroides.... e realmente tomar mais q 40mg de ox, eu acho mais vantagem mudar para outro ae, devido ao problema da toxicidade dos 17aa...., pode tomar dianabol na metade dessa dose (20mg) q tera os mesmo efeitos sem retencao nem aromatizacao tao pronunciada tipica da oxandrolona...pelo menos e oq parece baseado na minha experiencia pessoal e dos conhecidos q acompanho...

sobre o metabolismo de primeira passagem eu conheco , mas nao entendi a q vc estava se referindo.....

abraco e parabens pelo otimo post....

[Pharmabio]

Nesse ponto a observação é valida... Como fiz, apresentei aspectos técnicos para uma droga já selecionada... Realmente devem existir melhores opções onde se trabalhe com dosagem mais distante do máximo... Estava testando o dr.guido quanto a possibilidade dele saber os efeitos de 1 passagem num ae

[Visitante Dr.Guido]

Metabolismo de primeira passagem? ja sim em farmacologia.. ou conhecido também como metabolismo hepatico inicial.Um fármaco administrado via sublingual ou endovenosa não apresenta esse efeito de primeira passagem...

Só uma coisa, nao sou camisinha para ser testado, como vc disse que estava fazendo comigo...

Nao tem nada de estranho uma droga 17aa causar lesoes hepaticas...e foi isso que eu disse.Disse para ele monitorar bem tgo, tgp, gama gt e bilirrubina.

Todo e qualquer esteroide anabolizante pode inibir o eixo HPT, logo, a longo prazo, é possivel sim termos uma atrofia testicular se nao for proposto uma reposiçao da testosterona endógena, oque pode ser feito c/ clomifene.

Quanto a retençao hidrica da oxandrolona ela é muito pouca...

Na realidade a primeira vez que essa droga foi produzida foi em 1964, pela Searle, e designada para estimular o crescimento em algumas crianças.

Teoricamente oxandrolona nao aromatiza(muito embora vemos na endocrinologia que toda droga aromatiza, umas mais outras menos, mas nao me atrevo a concordar inteiramente com isso) e é inclusive recietada p/ mulheres, em pequenas doses, para tratamento da osteoporose.

Na realidade trata-se de uma droga moderadamente anabolica e com baixa atividade androgencia, derivada da diidrotestosterona e obviamente sugerindo efeitos colaterias como hipertrofia/hiperplasia prostatica, acne, calvicie, etc e nao causando grande retençao hidrica...

o que vc achou de estranho nisso?

abraço.

[Pharmabio]

Não achei estranho vc sugerir a combinação de um outro 17aa, avisando apenas que se reduzisse o ciclo pra 6 semanas... Não disse a via (que obviamente não seria oral, afinal, vc não indicaria, certo?), e achei estranho comentarios embasados cientificamente serem lançados ao vento assim sem maiores cuidados.. Não que dois 17aa sejam inviaveis juntos, mas tem que haver correção de dose, e pre-testes de função hepatica para se correr o risco.. Tem que saber o que ele esta tomando de medicamento, como por exemplo evitar tomar paracetamol pra dor no periodo. Etc... Não basta escrever, tem que ter um comprometimento... Pelo menos essa é minha opinião.. Ja te mandeu uma MP.... Abração...

[rafão]

Nesse ponto a observação é valida... Como fiz, apresentei aspectos técnicos para uma droga já selecionada... Realmente devem existir melhores opções onde se trabalhe com dosagem mais distante do máximo... Estava testando o dr.guido quanto a possibilidade dele saber os efeitos de 1 passagem num ae&s alfa17alquilado via oral... A toxicidade se aumenta por conta da passagem palo sistema porta-hepatico... MAs ainda assim, acredito (por estudo técnico) que o uso de 60 mg por 6 semanas dá bons resultados, visto que no tratamento de hepatite alcoolica, a dose é de 80mg por 21 dias... abração... Mas como tenho aprendido na pos graduação , a teoria nem sempre se aplica à prática....

Muito feliz o comentário do arigold... De repente minha teoria posologia está correta, mas se torna inutil pois existem outras alternativas que vão ser mais praticas e menos perigosas... Veja por exemplo, os mini ciclos... ( que eu estou comecando a me animar pra fazer).... Abração

Anabolizantes 17aa não aromatizam testosterona em estrógeno, isso é impossível bioquimicamente. Na verdade, a oxandrolona (como todos os 17aa) tem alta afinidade pela aromatase, porém eles apenas se ligam a enzima, o que impede a aromatização de testosterona em estrógeno. Por esse motivo são tão ruins para o colesterol - pouco estrógeno, pouco HDL. Existe até uma discussão atualmente se poderiamos considerar o uso de 17aa como anti-aromatizantes, não havendo necessidade de num ciclo testosterona/17aa o uso de anti-aromatizantes. Retenção não ocorre com oxandrolona, pois ela tem muuuito pouca afinidade pelos receptores AR, pouco androgênica. Atrofia testicular pode acontecer com qualquer anabolizante, porém com oxandrolona isso só ocorreria com o uso de doses cavalares por muuuito tempo, mas até ai o HDL já teria ido pro espaço.

Pharmabio, na minha humilde opinião acho que você se prende muito a teorias, mas não é bem assim que acontece na prática. Se você lê-se a bula da aspirina você não utilzaria mais. Os fabricantes (como vc com certeza deve saber) são obrigados a colocar todos os possíveis efeitos colaterais, mesmo que a chance de eles virem ocorrer serem praticamente zero.

FALOW