Os benefícios do Mounjaro® e do Ozempic® vão além dos quilos perdidos. A tirzepatida reduziu as pausas na respiração durante o sono em adultos com obesidade e apneia. A semaglutida trouxe resultados para fígado, coração e rins em grupos específicos. Ela está no Ozempic® e no Wegovy®, apresentações com indicações diferentes. Para entender o que isso muda para você, é preciso saber qual medicamento foi estudado e em quem.
Uma parte desses ganhos vem do emagrecimento. Outra parece envolver mudanças que a balança sozinha explica mal. Essa é a discussão que a médica Luciana Haddad desenvolve no FalaLu!, em “MUITO ALÉM DO PESO | Como Ozempic® e Mounjaro® estão mudando a medicina muito além da balança”. Os estudos ajudam a separar o que já pode orientar uma decisão do que continua em investigação.
Como as canetas podem melhorar vários órgãos
Imagine um cano furado dentro de casa. Depois que o encanador conserta o vazamento, a conta de água cai, o mofo seca e o cheiro desaparece. Um reparo melhora vários problemas que tinham a mesma origem.
Algo parecido pode acontecer quando se trata uma alteração metabólica. Excesso de gordura, resistência à insulina e açúcar alto no sangue participam de várias doenças. Melhorar esse conjunto pode diminuir a pressão, a inflamação e a gordura no fígado, além do peso.
Ozempic® e Wegovy® contêm semaglutida, que ativa o receptor de GLP-1. Mounjaro® contém tirzepatida, que ativa os receptores de GLP-1 e GIP. Esses receptores recebem sinais hormonais envolvidos no apetite e no controle do açúcar no sangue. Mesmo quando o princípio ativo é o mesmo, apresentação, dose e indicação aprovada precisam ser conferidas.
Quais benefícios já têm indicação aprovada no Brasil?
As indicações consultadas em outubro de 2026 ajudam a evitar a troca de um produto por outro só pelo nome “caneta”. Esta tabela destaca os usos relacionados aos resultados discutidos aqui:
| Produto | Indicação brasileira relevante | Quem está no recorte |
|---|---|---|
| Mounjaro® — tirzepatida | Apneia obstrutiva do sono | Adultos com obesidade e apneia moderada a grave |
| Wegovy® — semaglutida | MASH | Adultos com fibrose F2 ou F3, sem cirrose |
| Wegovy® — semaglutida | Redução de eventos cardiovasculares graves | Adultos com doença cardiovascular estabelecida e sobrepeso ou obesidade |
| Ozempic® — semaglutida | Redução de riscos renais e morte cardiovascular | Adultos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, junto da terapia padrão |
Resultados positivos para insuficiência cardíaca, artrose ou álcool precisam ser separados da indicação de bula. Em fevereiro de 2026, a Anvisa informou que os dados apresentados para insuficiência cardíaca e osteoartrite em pessoas com obesidade foram insuficientes para conceder nova indicação ao Wegovy®. Essa decisão mantém a distinção entre um resultado de pesquisa e um uso aprovado.
Gordura no fígado: o que mudou com a semaglutida
A gordura pode se acumular no fígado e provocar inflamação. Quando essa inflamação está ligada a alterações metabólicas, a doença recebe o nome de MASH, ou esteato-hepatite associada à disfunção metabólica. Com o tempo, podem aparecer cicatrizes, chamadas de fibrose. A progressão pode chegar à cirrose, muitas vezes sem sintomas claros nas etapas iniciais.
O ESSENCE avaliou semaglutida 2,4 mg por semana em pessoas com MASH confirmada por biópsia e fibrose moderada ou avançada, nos estágios F2 ou F3. O ensaio recrutou 1.197 participantes. A primeira análise publicada acompanhou os primeiros 800 durante 72 semanas.
| Resultado após 72 semanas | Semaglutida | Placebo |
|---|---|---|
| Resolução da MASH sem piora da fibrose | 62,9% | 34,3% |
| Melhora da fibrose sem piora da MASH | 36,8% | 22,4% |
| Redução média do peso | 10,5% | 2,0% |
Resolver a inflamação e melhorar a cicatriz são resultados diferentes. Por isso, os 62,9% da primeira linha precisam ser lidos junto da condição “sem piora da fibrose”. A avaliação foi feita no tecido do fígado. O acompanhamento mais longo ainda é necessário para conhecer o efeito sobre complicações como cirrose e insuficiência hepática.
Emagrecer com mudanças de hábitos também pode melhorar a MASH, e a cirurgia bariátrica tem resultados favoráveis em pessoas com indicação cirúrgica. A semaglutida acrescentou uma opção de tratamento. Sua aprovação para MASH ocorreu nos Estados Unidos em agosto de 2025. No Brasil, Wegovy® recebeu essa indicação em dezembro de 2025, para adultos com fibrose F2 ou F3 e sem cirrose.
Mounjaro® também ajuda na gordura no fígado?
A tirzepatida tem resultados promissores próprios. No SYNERGY-NASH, 190 pessoas com MASH e fibrose F2 ou F3 foram acompanhadas por 52 semanas. A resolução da MASH sem piora da fibrose ocorreu em 44%, 56% e 62% dos grupos que receberam 5, 10 ou 15 mg semanais, respectivamente, e em 10% com placebo. Era um ensaio de fase 2. Os pesquisadores destacaram a necessidade de estudos maiores e mais longos para confirmar os resultados. A bula brasileira consultada do Mounjaro® lista diabetes, controle do peso e apneia, sem indicação específica para MASH.
Mounjaro® para apneia do sono: menos pausas na respiração
Roncar alto, parar de respirar durante o sono e acordar cansado mesmo depois de uma noite inteira são sinais que merecem investigação. Na apneia obstrutiva, a passagem de ar na garganta se fecha repetidamente. Ela funciona como um tubo mole. A gordura ao redor do pescoço e o excesso de gordura abdominal podem favorecer esse fechamento.
O CPAP mantém a passagem aberta com ar sob pressão enviado por uma máscara. O aparelho funciona, mas o desconforto pode dificultar a adaptação. A tirzepatida passou a ser outra opção para um grupo definido: adultos com obesidade e apneia moderada a grave. Essa indicação consta na bula brasileira atual do Mounjaro®.
Os dois ensaios SURMOUNT-OSA reuniram 469 pessoas e duraram 52 semanas. Um estudou participantes sem tratamento com pressão positiva. O outro incluiu pessoas que já usavam esse tratamento. As doses de tirzepatida foram ajustadas até 10 ou 15 mg semanais, conforme a tolerância.
No primeiro ensaio, as interrupções completas ou parciais da respiração caíram, em média, 25,3 por hora com tirzepatida e 5,3 com placebo. No segundo, caíram 29,3 e 5,5 por hora, respectivamente. A redução percentual do índice ficou em 50,7% e 58,7% com tirzepatida. A perda de peso foi de 17,7% e 19,6%.
A relação com o emagrecimento é importante aqui. Perder peso por outros caminhos, inclusive cirurgia quando indicada, também pode melhorar a apneia. A decisão de reduzir ou retirar o CPAP depende da reavaliação do sono. Para identificar sinais que vale levar à consulta, use a ferramenta de rastreio de apneia do sono.
Insuficiência cardíaca: mais fôlego em um grupo específico
Ficar sem ar ao subir uma escada, cansar ao caminhar pouco e ter pernas inchadas pode fazer parte da insuficiência cardíaca. Nos estudos ligados à obesidade, o foco foi a forma com fração de ejeção preservada. O coração consegue expulsar uma proporção normal do sangue, mas pode ter dificuldade para relaxar e se encher entre as batidas.
No STEP-HFpEF, 529 pessoas com obesidade e essa forma da doença receberam semaglutida 2,4 mg semanal ou placebo por 52 semanas. Os sintomas e as limitações físicas melhoraram mais com semaglutida. No teste de caminhada de seis minutos, a distância aumentou 21,5 metros, contra 1,2 metro com placebo.
O SUMMIT estudou tirzepatida em 731 pessoas, com acompanhamento mediano de 104 semanas, cerca de dois anos. O conjunto de morte cardiovascular ou piora da insuficiência cardíaca ocorreu em 9,9% com tirzepatida e 15,3% com placebo. Isso correspondeu a uma redução relativa de 38% no risco desse conjunto de eventos.
A diferença foi puxada principalmente por menos episódios de piora da doença. As mortes cardiovasculares, avaliadas separadamente, foram 8 com tirzepatida e 5 com placebo, números pequenos e sem demonstração de redução isolada da mortalidade. STEP-HFpEF e SUMMIT também mediram resultados diferentes. Usá-los para escolher qual das duas moléculas é superior exigiria uma comparação direta.
Esses resultados se aplicam ao tipo de insuficiência cardíaca estudado, associado à obesidade. Coração com força de bombeamento reduzida, doenças de válvula e outras causas exigem avaliação própria. A matéria sobre Mounjaro® e coração aprofunda a relação com pressão arterial e capacidade física.
Infarto e AVC: de onde vem a redução de 20%
O SELECT reuniu 17.604 pessoas com 45 anos ou mais, doença cardiovascular já estabelecida e índice de massa corporal de pelo menos 27 kg/m². Elas tinham sobrepeso ou obesidade e nenhum histórico de diabetes. O tratamento testado foi semaglutida 2,4 mg semanal, com acompanhamento médio de aproximadamente 40 meses.
Morte cardiovascular, infarto sem morte ou AVC sem morte ocorreram em 6,5% com semaglutida e 8,0% com placebo. Os 20% representam a redução relativa no risco desse conjunto de eventos. A diferença entre as proporções foi de 1,5 ponto percentual. A redução relativa compara o risco entre os grupos. Já os pontos percentuais mostram a distância entre as duas porcentagens.
Uma análise estatística do SELECT publicada em 2025 estimou que a redução da cintura explicou cerca de 33% do benefício cardiovascular. A quantidade de peso perdida teve pouca relação com a proteção observada. Isso sustenta a possibilidade de mecanismos além do emagrecimento, mas ainda deixa em aberto quais mecanismos respondem pelo restante.
E a tirzepatida?
No SURPASS-CVOT, 13.299 pessoas com diabetes tipo 2 e doença cardiovascular foram sorteadas para tirzepatida ou dulaglutida, um medicamento que já tem benefício cardiovascular demonstrado. Na população analisada, o conjunto de morte cardiovascular, infarto ou AVC ocorreu em 12,2% e 13,1%, respectivamente. A tirzepatida cumpriu o critério de não inferioridade: o estudo descartou que ela fosse pior que a dulaglutida além da pequena margem definida no protocolo. A comparação não demonstrou superioridade. Os 20% do SELECT pertencem à semaglutida e à população daquele ensaio.
Ozempic® e rins: proteção no diabetes tipo 2
A doença renal pode avançar silenciosamente. Diabetes e hipertensão são causas importantes, e a perda progressiva da capacidade de filtrar o sangue pode levar à diálise ou ao transplante. O FLOW estudou pessoas que já tinham diabetes tipo 2 e doença renal crônica.
Foram 3.533 participantes, acompanhados por uma mediana de 3,4 anos. Eles receberam semaglutida 1 mg semanal ou placebo, acrescentados ao tratamento habitual. O risco do resultado principal foi 24% menor com semaglutida, com 331 primeiros eventos contra 410.
Esse resultado principal reunia falência renal, queda de pelo menos 50% na capacidade de filtração ou morte por causa renal ou cardiovascular. Portanto, os 24% se referem ao conjunto. O estudo também encontrou uma perda mais lenta de função renal. Em fevereiro de 2026, a Anvisa ampliou a indicação do Ozempic® para redução de riscos renais e morte cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica, em adição à terapia padrão.
Melhorar o açúcar no sangue e o peso pode ajudar os rins. Análises anteriores com semaglutida e liraglutida sugerem que essas mudanças explicam apenas parte do benefício. Elas apoiam a hipótese de outras vias de proteção, mas usaram estudos anteriores ao FLOW e dependem de modelos estatísticos. A evidência clínica mais forte continua sendo o resultado do ensaio no grupo que tinha diabetes e doença renal.
As canetas diminuem a vontade de beber álcool?
Os relatos começaram em situações comuns: a pessoa usava uma caneta para emagrecer e perdia o interesse pela cerveja do fim de semana ou pela taça de vinho. Isso chamou a atenção dos pesquisadores. Uma hipótese envolve os circuitos de recompensa do cérebro, que participam da vontade de comer e beber.
Um ensaio de 2025 com 48 pessoas e nove semanas de tratamento encontrou redução da quantidade bebida nos dias de consumo e da fissura, a vontade intensa de beber, com semaglutida. O número de dias em que a pessoa bebeu ficou sem diferença significativa. O mesmo aconteceu com a média diária de doses de álcool quando o cálculo incluiu também os dias sem bebida.
Em 2026, um ensaio maior acompanhou 108 pessoas com obesidade e transtorno por uso de álcool durante 26 semanas. Todos receberam terapia cognitivo-comportamental. O foco eram os dias de consumo pesado, quando a pessoa ingeria grandes quantidades de álcool, e não simplesmente qualquer dia em que bebia. A semaglutida, com dose-alvo de 2,4 mg semanal, reduziu a proporção de dias de consumo pesado em 41,1 pontos percentuais, contra 26,4 com placebo. Depois do ajuste estatístico da comparação entre os grupos, a diferença estimada foi de 13,7 pontos percentuais.
Outro ensaio de 2026, com semaglutida oral, 50 participantes e oito semanas, também encontrou menos dias de consumo pesado. Porém, a medida principal de vontade de beber provocada em laboratório ficou sem melhora significativa. Os resultados justificam mais pesquisa. O uso para tratar dependência de álcool continua experimental, e esses ensaios ainda deixam incerteza sobre quanto do efeito independe da perda de peso.
Joelho, cérebro e outras doenças: o que continua em estudo
Para o joelho, o STEP 9 acompanhou 407 pessoas com obesidade e artrose durante 68 semanas. A semaglutida reduziu o peso e a dor mais que placebo. Numa escala de dor de 0 a 100, a melhora foi de 41,7 pontos contra 27,5. Esse ensaio avaliou sintomas e função, sem medir regeneração da cartilagem.
Para Parkinson, os resultados variam conforme o medicamento e o estudo. Um ensaio com lixisenatida, 156 pessoas e 12 meses encontrou menor piora motora. Já um estudo maior de exenatida, com 194 pessoas e 96 semanas, terminou sem evidência de que o tratamento retardasse a doença. São moléculas diferentes, e os resultados mantêm em aberto a utilidade dessa classe para Parkinson.
Síndrome dos ovários policísticos, outros vícios, alterações de humor e dor crônica também aparecem entre as hipóteses de pesquisa. A força da evidência varia conforme a condição. Cada uma precisa de ensaios próprios antes de virar uma indicação de tratamento.
Como avaliar o benefício sem esquecer os riscos
O primeiro critério é o diagnóstico. Obesidade com apneia, diabetes com doença renal e MASH com fibrose pedem perguntas diferentes. No controle crônico do peso, a bula do Mounjaro® contempla adultos com IMC a partir de 30 kg/m², ou a partir de 27 kg/m² quando há uma doença associada ao peso. O médico precisa relacionar o benefício esperado à sua condição, aos outros medicamentos e à tolerância ao tratamento.
Enjoo, vômitos e diarreia podem provocar desidratação e piorar a função renal. A bula também exige atenção a pancreatite, doenças da vesícula e hipoglicemia quando a tirzepatida é combinada com insulina ou medicamentos que aumentam sua liberação. Dor abdominal forte e persistente merece atendimento. Os efeitos colaterais do Mounjaro® estão detalhados na matéria específica.
Para quem treina, a redução do apetite precisa vir acompanhada de atenção à alimentação e à capacidade física. A bula brasileira também alerta para desnutrição e deficiência de proteína, vitaminas e minerais. Vale acompanhar se você consegue comer o necessário e manter sua rotina de treino, em vez de avaliar o tratamento só pela balança. A matéria sobre whey com Mounjaro® aprofunda a dificuldade de consumir proteína quando a fome diminui.
Conclusão
Semaglutida e tirzepatida ampliaram as opções para doenças que compartilham alterações metabólicas. Fígado, sono, coração e rins já têm resultados clínicos relevantes em grupos bem definidos. O álcool tem ensaios promissores, e outras aplicações seguem em investigação. Para você, a decisão começa pelo diagnóstico e pelo medicamento que demonstrou benefício naquele cenário, junto do cuidado com alimentação, atividade física e tolerância ao tratamento.
Perguntas frequentes
Quais são os benefícios do Mounjaro® para a saúde?
A tirzepatida ajuda no controle do diabetes tipo 2, do peso e da apneia moderada a grave em adultos com obesidade. Também tem resultados clínicos para uma forma de insuficiência cardíaca associada à obesidade e resultados promissores para MASH. A aplicação de cada achado depende do diagnóstico e da indicação de bula.
Como o Mounjaro® ajuda na apneia do sono?
A redução de peso diminui fatores que favorecem o fechamento da passagem de ar durante o sono. Nos ensaios, a tirzepatida reduziu em cerca de metade ou mais o número de interrupções respiratórias por hora em adultos com obesidade. O tratamento do sono deve ser reavaliado antes de mudar o uso de CPAP.
Como usar Mounjaro® para apneia do sono?
O uso é semanal e depende de prescrição, ajuste gradual e acompanhamento da apneia. Nos estudos de 52 semanas, as doses-alvo foram 10 ou 15 mg, conforme a tolerância. Esses valores descrevem os ensaios e a decisão individual depende da avaliação clínica.
Mounjaro® é bom para gordura no fígado?
Há um sinal favorável em pessoas com MASH e fibrose moderada ou avançada. Um estudo de fase 2 encontrou resolução da inflamação sem piora da fibrose em 44% a 62%, conforme a dose, contra 10% com placebo. A indicação brasileira específica para MASH pertence ao Wegovy®, com semaglutida.
Pode tomar Mounjaro® tendo gordura no fígado?
A gordura no fígado, por si só, precisa ser avaliada junto das outras condições da pessoa. A decisão considera diabetes, obesidade, grau de fibrose e tolerância ao tratamento. Leve o laudo do ultrassom e seus exames à consulta e pergunte se é preciso investigar fibrose. Essa avaliação pode usar exames de sangue e elastografia, que mede a rigidez do fígado.
Mounjaro® pode causar gordura no fígado?
Os ensaios discutidos aqui encontraram melhora da doença hepática estudada. A bula consultada destaca outros riscos, como problemas gastrointestinais, pancreatite e doença da vesícula. Exames do fígado alterados durante o tratamento precisam de investigação para identificar a causa.
Quais são os benefícios do Ozempic®?
Ozempic® contém semaglutida e é usado no diabetes tipo 2. No Brasil, também tem indicação para reduzir riscos renais e morte cardiovascular em adultos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica. MASH e prevenção de eventos cardiovasculares no sobrepeso ou obesidade têm indicação específica com Wegovy®, outra apresentação da semaglutida.
Os benefícios do Mounjaro® são diferentes para homens?
A indicação depende principalmente da doença e das características clínicas. Os ensaios incluíram homens e mulheres. Eles sustentam benefícios em populações com diagnósticos definidos, sem estabelecer uma indicação extra apenas por ser homem.
Existe Mounjaro® em gotas ou suplemento com os mesmos benefícios?
A apresentação brasileira consultada é tirzepatida injetável em canetas de uso único. Produtos em gotas ou suplementos vendidos com nomes parecidos precisam de avaliação própria. Os resultados desses ensaios pertencem aos medicamentos estudados.
“Ozempic® natural” tem os mesmos benefícios?
Esse nome popular não identifica o medicamento semaglutida estudado nos ensaios. Ozempic® é uma apresentação injetável com indicação e dose próprias. Para atribuir proteção renal ou cardiovascular a outro produto, seria necessário demonstrar esses resultados em estudos do próprio produto.
Referências
- AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Anvisa aprova novas indicações para semaglutida e tezepelumabe. [S. l.], 2 fev. 2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2026/anvisa-aprova-novas-indicacoes-para-semaglutida-e-tezepelumabe. Acesso em: 11 out. 2026.
- AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Ozempic (semaglutida): nova indicação. [S. l.], 2 fev. 2026. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-indicacoes/ozempic-semaglutida-nova-indicacao. Acesso em: 11 out. 2026.
- AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Wegovy (semaglutida): nova indicação. [S. l.], 22 dez. 2025. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/novos-medicamentos-e-indicacoes/wegovy-semaglutida-nova-indicacao. Acesso em: 11 out. 2026.
- BLIDDAL, Henning et al. Once-Weekly Semaglutide in Persons with Obesity and Knee Osteoarthritis. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 391, n. 17, p. 1573-1583, 31 out. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2403664. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39476339/. Acesso em: 11 out. 2026.
- DEANFIELD, John et al. Semaglutide and cardiovascular outcomes by baseline and changes in adiposity measurements: a prespecified analysis of the SELECT trial. The Lancet, [S. l.], v. 406, n. 10516, p. 2257-2268, 8 nov. 2025. DOI: 10.1016/S0140-6736(25)01375-3. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41138739/. Acesso em: 11 out. 2026.
- ELI LILLY DO BRASIL. Mounjaro: bula para paciente. [S. l.], 22 abr. 2026. Disponível em: https://delivery-p137454-e1438138.adobeaemcloud.com/adobe/assets/urn:aaid:aem:fd2ab343-99bb-4f05-b989-91aa00795de5/renditions/original/as/MOUNJARO_IRMA_LIT_PAT_22APR26.pdf?assetname=MOUNJARO_IRMA_LIT_PAT_22APR26.pdf_NEW_TAB. Acesso em: 11 out. 2026.
- EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF THE LIVER (EASL); EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF DIABETES (EASD); EUROPEAN ASSOCIATION FOR THE STUDY OF OBESITY (EASO). EASL-EASD-EASO Clinical Practice Guidelines on the management of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Journal of Hepatology, [S. l.], v. 81, n. 3, p. 492-542, set. 2024. DOI: 10.1016/j.jhep.2024.04.031. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38851997/. Acesso em: 11 out. 2026.
- HADDAD, Luciana. MUITO ALÉM DO PESO | Como Ozempic e Mounjaro estão mudando a medicina muito além da balança. [S. l.], 8 out. 2026. YouTube. Disponível em: https://www.youtube.com/watch?v=a3Iz3lt6rQo. Acesso em: 11 out. 2026.
- HENDERSHOT, Christian S et al. Once-Weekly Semaglutide in Adults With Alcohol Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. JAMA Psychiatry, [S. l.], v. 82, n. 4, p. 395-405, 1 abr. 2025. DOI: 10.1001/jamapsychiatry.2024.4789. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39937469/. Acesso em: 11 out. 2026.
- KLAUSEN, Mette Kruse et al. Once-weekly semaglutide versus placebo in patients with alcohol use disorder and comorbid obesity: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. The Lancet, [S. l.], v. 407, n. 10540, p. 1687-1698, 2 maio 2026. DOI: 10.1016/S0140-6736(26)00305-3. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42070571/. Acesso em: 11 out. 2026.
- KOSIBOROD, Mikhail N et al. Semaglutide in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 389, n. 12, p. 1069-1084, 21 set. 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2306963. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37622681/. Acesso em: 11 out. 2026.
- LINCOFF, A Michael et al. Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in Obesity without Diabetes. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 389, n. 24, p. 2221-2232, 14 dez. 2023. DOI: 10.1056/NEJMoa2307563. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37952131/. Acesso em: 11 out. 2026.
- LOOMBA, Rohit et al. Tirzepatide for Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis with Liver Fibrosis. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 391, n. 4, p. 299-310, 25 jul. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2401943. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38856224/. Acesso em: 11 out. 2026.
- MALHOTRA, Atul et al. Tirzepatide for sleep-disordered breathing in SURMOUNT-OSA: Time course and association with body weight. Sleep Medicine, [S. l.], v. 136, art. 106853, dez. 2025. DOI: 10.1016/j.sleep.2025.106853. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41135142/. Acesso em: 11 out. 2026.
- MALHOTRA, Atul et al. Tirzepatide for the Treatment of Obstructive Sleep Apnea and Obesity. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 391, n. 13, p. 1193-1205, 3 out. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2404881. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38912654/. Acesso em: 11 out. 2026.
- MANN, Johannes F E et al. Potential kidney protection with liraglutide and semaglutide: Exploratory mediation analysis. Diabetes, Obesity and Metabolism, [S. l.], v. 23, n. 9, p. 2058-2066, set. 2021. DOI: 10.1111/dom.14443. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34009708/. Acesso em: 11 out. 2026.
- MEISSNER, Wassilios G et al. Trial of Lixisenatide in Early Parkinson's Disease. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 390, n. 13, p. 1176-1185, 4 abr. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2312323. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38598572/. Acesso em: 11 out. 2026.
- NICHOLLS, Stephen J et al. Cardiovascular Outcomes with Tirzepatide versus Dulaglutide in Type 2 Diabetes. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 393, n. 24, p. 2409-2420, 18 dez. 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2505928. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41406444/. Acesso em: 11 out. 2026.
- PACKER, Milton et al. Tirzepatide for Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 392, n. 5, p. 427-437, 30 jan. 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2410027. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39555826/. Acesso em: 11 out. 2026.
- PERKOVIC, Vlado et al. Effects of Semaglutide on Chronic Kidney Disease in Patients with Type 2 Diabetes. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 391, n. 2, p. 109-121, 11 jul. 2024. DOI: 10.1056/NEJMoa2403347. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38785209/. Acesso em: 11 out. 2026.
- SANYAL, Arun J et al. Phase 3 Trial of Semaglutide in Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis. The New England Journal of Medicine, [S. l.], v. 392, n. 21, p. 2089-2099, 5 jun. 2025. DOI: 10.1056/NEJMoa2413258. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40305708/. Acesso em: 11 out. 2026.
- SCHACHT, Joseph P et al. Oral Semaglutide for Alcohol Use Disorder: A Randomized Clinical Trial. The American Journal of Psychiatry, [S. l.], v. 183, n. 9, p. 636-645, 1 set. 2026. DOI: 10.1176/appi.ajp.20260003. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42522065/. Acesso em: 11 out. 2026.
- U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION. FDA Approves First Treatment for Patients with Liver Scarring Due to Fatty Liver Disease. [S. l.], 14 mar. 2024. Disponível em: https://content.govdelivery.com/accounts/USFDA/bulletins/390a6c7. Acesso em: 11 out. 2026.
- U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION. FDA Approves Treatment for Serious Liver Disease Known as ‘MASH’. [S. l.], 18 ago. 2025. Disponível em: https://content.govdelivery.com/accounts/USFDA/bulletins/3ee537d. Acesso em: 12 out. 2026.
- VERRASTRO, Ornella et al. Bariatric-metabolic surgery versus lifestyle intervention plus best medical care in non-alcoholic steatohepatitis (BRAVES): a multicentre, open-label, randomised trial. The Lancet, [S. l.], v. 401, n. 10390, p. 1786-1797, 27 maio 2023. DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00634-7. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37088093/. Acesso em: 11 out. 2026.
- VIJIARATNAM, Nirosen et al. Exenatide once a week versus placebo as a potential disease-modifying treatment for people with Parkinson's disease in the UK: a phase 3, multicentre, double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet, [S. l.], v. 405, n. 10479, p. 627-636, 22 fev. 2025. DOI: 10.1016/S0140-6736(24)02808-3. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39919773/. Acesso em: 11 out. 2026.
- VILAR-GOMEZ, Eduardo et al. Weight Loss Through Lifestyle Modification Significantly Reduces Features of Nonalcoholic Steatohepatitis. Gastroenterology, [S. l.], v. 149, n. 2, p. 367-378.e5, ago. 2015. DOI: 10.1053/j.gastro.2015.04.005. Disponível em: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25865049/. Acesso em: 11 out. 2026.
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